מחקר להערכת היעילות והבטיחות של BIVV009 במטופלים עם מחלת אגלוטינין קרה ראשית

| רפואה, המטולוגיה, טיפול תרופתי
המטרה העיקרית של המחקר היא לקבוע האם מתן BIVV009 מוביל לעליה ברמות ההמוגלובין ומפחית את הצורך בעירוי דם במהלך הטיפול.
27/06/2019
Share on FacebookTweet about this on TwitterShare on LinkedIn
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
מרכז רפואי לניאדו
במחלקה:
המטולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

המשתתפים יקבלו עירוי תוך-ורידי של BIVV009. תנאים עיקריים להשתתפות בניסוי:1. משתתפים מגיל 18 ומעלה2. משקל גוף של לפחות 39 ק"ג3. מחלת אגלוטינין קרה מאובחנת4. המוגלובין 10 גר'/ד"ל או פחות5. רמת בילירובין מעל טווח הנורמהמשתתפים עם לפחות אחד מהתנאים הבאים לא יכללו בניסוי:1. רקע של מחלה זיהומית, מחלה ראומטולוגית או מחלה המטולוגית ממאירה2. מחלת זאבת3. צבהת B או צהבת C4. מחלת איידס (HIV)5. טיפול יחידני בריתוקסימאב (מבטרה) ב-3 חודשים שלפני הכניסה לניסוי, או טיפול משולב של ריתוקסימאב (מבטרה) עם תרופות אחרות ב-6 חודשים שלפני הכניסה לניסוי.תנאים נוספים על בסיס שיקול דעת רפואי ובדיקות נוספות.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: 8:30-14:00

הירשמו חינם לקבלת מידע חדש, טיפים ופרסומים עדכניים בנושאי הבריאות