תנאי קבלה עיקריים למחקר: 1. גברים ונשים בגיל 18 ומעלה. 2. תיעוד פתולוגי אבחנתי (היסטולוגי או ציטולוגי) של סרטן כבד מסוג HCC. (לא יתקבלו למחקר חולים עם HCC עם תתי הסוגים הבאים: קרצינומה פיברומלרית - fibromellar ושילוב של קרצינומה הפטוצלולרית עם כולנגיוקרצינומה - mixed hepatocellular/cholangiocarcinomas). 3. סרטן כבד ראשוני בדרגה B או-C (על פי סיווג BCLC - Barcelona Clinic), שאינו ניתן להסרה ניתוחית, לטיפול מקומי או לטיפול שמטרתו ריפוי. 4. תפקודי כבד בציון A לפי סיווג Child-Pugh במהלך שבעה הימים הקודמים למתן המנה הראשונה של תרופת המחקר. 5. מחלה מדידה עפ"י מדד RECIST 1.1. 6. תיעוד רדיוגרפי להתקדמות המחלה לאחר טיפול בסוֹרָפֶנִיבּ או במקרה של אי סבילות לתרופה זו. 7. תפקודי איברים תקינים.***לתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך