דיאטה ותזונה

***דרושים נבדקים עם דיסלקציה***התגמול-240 ש"ח!!!תוכל/י להשתתף במחקר אם הנך מעל גיל 18, דובר/ת עברית כשפת אם, ללא היסטוריה של הפרעות פסיכיאטריות ונוירולוגיות, ללא הפרעות שינה, ללא הפרעת קשב וריכוז וללא הפרעות ראיה ושמיעה בלתי מתוקנות, אינך מעשנ/ת, אינך ישנ/ה שנת צהריים באופן קבוע, אינך בהריון.במסגרת המחקר תתבקש/י להשתתף בשישה מפגשים במשך כולל של כארבע שעות (שלושה מפגשים ראשונים יתבצעו בהפרש של כשבועיים משלושת המפגשים האחרונים). במסגרת המטלה המוטורית יערכו שלושה מפגשים, במפגש הראשון יערך אימון של כשעה בו תלמד/י להקיש על כפתורים ברצף קבוע מראש, כאשר הנך צופה במסך מחשב. כעבור 12 שעות וכעבור 24 שעות מהפגישה הראשונה יתקיימו מפגשים נוספים בני חצי שעה כל אחד במהלכם תתבקש/י להקיש על הכפתורים על פי הרצף שנלמד. במהלך מפגשים אלה יועברו גם מדדים שונים העוסקים בקריאה ובמיומנויות קוגניטיביות המשפיעות על יכולת הקריאה. במסגרת המטלה השפתית יערכו שלושה מפגשים נוספים, במפגש הראשון יערך אימון של כשעה בו תלמד/י הטיות של מילים בשפה מומצאת. הגירויים יוצגו על צג של מחשב ובאוזניות, ותגובותיך ינתנו בקול ובאמצעות עכבר. מיד לאחר האימון תבחן/י על מה שלמדת, ובנוסף יתקיימו שני מבחנים נוספים 12 שעות ו24 שעות מהמפגש הראשון. משך כל מבחן כזה הינו כחצי שעה. כמו כן, תתבקש לעבור מספר מבדקי קריאה קצרים שיארכו כ-15 דקות סה"כ.בשלושת הימים הקודמים לניסוי ובמהלכו תתבקש/י להקפיד על שעות שינה סדירות (מינימום 6 שעות שינה) ולהימנע לחלוטין מקפאין, אלכוהול וסמים במשך 24 השעות שקודמות לניסוי ובמהלכו.אם תרצה/י בכך תוכל/י להפסיק את השתתפותך במחקר בכל שלב שהוא, מבלי שתהיה לכך כל השלכה עליך ולא תיפגע/י מכך בכל דרך שהיא בהמשך. יינתן התגמול הכספי היחסי.כל הנתונים המזהים במחקר ישמרו חסויים ולא יהיו זמינים לאף אחד מלבד צוות המחקר. תוצאות המחקר תפורסמנה כתוצאות קבוצתיות בלבד, ללא כל פרטים מזהים של המשתתפים.

למחקר על שאלון בנושא כיס מרה דרושים נשאלים עם מחלה בדרכי המרה או בכיס המרה או שכיס המרה שלהם הוסר בשנתיים האחרונות, למענה על שאלון ומפגש חד פעמי פנים מול פנים תמורת תשלום. תודה ד"ר חנה גבאי.

האם את/ה* קם מוקדם בבוקר ערני ונמרץ? האם אתה לא יכול להירדם עד השעות המאוחרות של הלילה? למחקר שנעשה באוניברסיטת חיפה ובטכניון דרושים משתתפים שהם "טיפוסי בוקר" או "טיפוסי ערב". במחקר זה נבדוק את הקשר בין טיפוסיות בוקר / ערב לבין הרכב חיידקי המעי. מועמדים שיימצאו מתאימים על פי שאלון ובדיקת דפוסי שינה במד תאוצה יתבקשו לתת דגימת צואה על מנת לנתח את הרכב חיידקי המעי. בהתאם לתוצאות, לחלק מהמשתתפים יוצע לקחת חלק בהתערבות עם דיאטנית שנועדה לשנות את התזונה ואת דפוסי השינה. משתתפים יקבלו גמול כספי ומידע אישי על דפוסי השינה וחיידקי המעי שלהם.bfishman@univ.haifa.ac.il

עבור מחקר הבוחן תהליכי הבנת הנקרא, שנעשה במסגרת עבודת תיזה, דרושים משתתפים העונים על הסעיפים הבאים:- משתתפים בגילאי 18-40 - בעלי דיסלקציה - ללא הפרעת קשב - שפת אם עבריתהניסוי יועבר על פני שני מפגשים- כל מפגש יימשך כשעה. הניסוי יתבצע באוניברסיטת בר אילן, באזור המרכז ובאזור הדרום.

מחקר שבודק את יחסי הגומלין בין שינה ועישון. כחלק מהמחקר אתם תקבלו אפליקציה לנטר את שינתכם, בדיקה דקדקנית של המיקרובייום (חיידקי המעיים) שלכם אשר תיתן לכם ידע על הדרישות התזונתיות של גופכם ומה עליכם לצרוך כדי לשפר את בריאותכם (בדיקה זו עולה בשוק הפרטי בין 1500 ל2500 ש"ח) ו- 400 ש"ח בסוף המחקר. אנחנו מגייסים מעשנים, מעשנים שרוצים להפסיק לעשן ולא מעשנים כאחד. מעורבות הנבדק במחקר היא ל- 6 חודשים (אך בפועל כחודש וחצי של מחוייבות והשאר תקופות מעקב) וכוללת בדיקות נשיפה, שאלונים, הגעת הנבדק למכללה, הגעה של נסיין הביתה לבדיקת שינה, דגימות רוק וצואה. גילאים 18-35! למעוניינים: יבגני – 0548320900, Jenia.saveliev@gmail.com בר – 0546510324, Bar_m5544@walla.com ארתור – 0526773284, Kuvshinchikov94@gmail.com נור – 0525380642, Noor305kamal@gmail.com

מחקר שלב III אקראי, בביקורת פלצבו, רב מרכזי, כפול סמיות על נבדקים שאובחנו כסובלים מאדנוקרצינומה מתקדמת מקומית בקיבה או בחיבור ושט-קיבה הניתנת לכריתה בניתוח. כ-800 נבדקים ישובצו באקראי ביחס 1:1 לקבלת פמברוליזומאב (pembrolizumab) (זרוע הטיפול 1) או פלצבו (זרוע הטיפול 2). יש להתחיל את טיפול המחקר ביום השיבוץ באקראי או בתוך שלושה ימים מההקצאה/השיבוץ באקראי.יש להתחיל את טיפול המחקר ביום השיבוץ באקראי או בתוך שלושה ימים מההקצאה/השיבוץ באקראי. טיפול מחקר נאו אדג'ובנטי בציספלטין (cisplatin) + קפציטאבין (capecitabine) (XP) או בציספלטין + 5-פלואורואוראציל (5 fluorouracil) (FP) + פמברוליזומאב או ב-XP או ב-FP + פלצבו יינתן במשך שלושה מחזורי טיפול לפני הניתוח. אחרי הטיפול הנאו אדג'ובנטי (לפני הניתוח) יעברו כל הנבדקים בדיקה באמצעות דימות לפני הניתוח ותוערך מחדש התאמתם לעבור כריתה של הגידול בניתוח. אם אין ראיות למחלה גרורתית, ואם הגידול נחשב מתאים לכריתה כירורגית, אז הנבדקים יעברו כריתה כירורגית של הגידול עם פוטנציאל לרפא את המחלה, בתוך שלושה עד שישה שבועות מהשלמת מחזור הטיפול האחרון לפני הניתוח.

תוחלת החיים הולכת ועולה בשנים האחרונות עם עלייה משמעותית של שיעור הקשישים באוכלוסייה. אוכלוסיית הקשישים בעבר התאפיינה במשקל נמוך ותת- תזונה, כאשר כיום שיעורי ההשמנה, התסמונת המטבולית והסוכרת נמצאות בעלייה עקבית בכלל ובגיל השלישי בפרט. אחת מהשלכות מחלת הסוכרת היא ירידה תפקודית, סיכוי גבוה יותר לשבריריות ואובדן מסת וכוח שריר. דיאטה הכוללת ירידה במשקל ופעילות גופנית הן אירובית, אנאירובית והשילובים של אלו הוכחו כיעילים עבור סוכרתייים ומומלצים כקו טיפול ראשון. הדיאטה הים תיכונית והדיאטה הצמחונית הוכחו כסוגי דיאטה יעילים לטיפול במגוון אינדיקציות ובסוכרת בפרט. למיטב ידיעתנו, טרם נבדקה דיאטה ים תיכונית הנוטה לצמחונות בקרב סוכרתיים קשישים. בנוסף, מעטים הם המחקרים בקשישים על אימון גופני ללא השגחה, ואף אלו הראו יעילות נמוכה יותר לעומת אימון בסיוע מאמן אישי, אך המצב האחרון אינו בר יישום לגבי מרבית האוכלוסייה הקשישה בגלל מגבלות תקציב למאמן אישי ולאימונים ארוכים. לאחרונה הוכחנו כי שיטת אימוני כוח הנעשית באופן מחזורי, שיטה הקרויה אימון מחזורי כננגד התנגדות- circuit resistance training (CRT) יעילה לשיפור מסת ובעיקר כוח השריר בקשישים עם מנעד מחלות מגוון. גם שיטת אימון זו במסגרת השגחה מצומצמת (בבית המטופל) לא נבדקה במסגרת מחקר בסוכרתיים בכלל ובפרט בקשישים. הטיפול התרופתי המקובל לחולי סוכרת מסוג 2 הינו התחלה של מטפורמין כקו טיפול ראשון, כאשר על פי ההנחיות המקובלות נהוג להמשיך בטיפולים תרופתיים אחרים, בינהם טיפול תרופתי בקבוצת התרופות מסוג SGLT2 (תרופות הגורמות לאיבוד סוכר בשתן). מעבר לאיזון הסוכרת, לתרופות אלו השפעה על ירידה במשקל (בממוצע כ2-3 ק"ג). קבוצת תרופות אלו לא נבדקו במחקר ניסויי לצד פעילות גופנית ולא אל מול דיאטה. בנוסף, אין מידע על השפעתן התפקודית הפיזית בעקבות הירידה במשקל. כמו כן, תיסוף פעילות גופנית לחיזוק מסת השריר עשוי לשפר את איכות הירידה במשקל באופן שישפיע על ירידה גדולה יותר של שומן משריר ועל הסטאטוס התפקודי.מטרת הניסוי- 1. להעריך את השפעת טיפול באימון כוח CRT , דיאטה ים-תיכונית מותאמת (נוטה לצמחונות, MEDVeg "Vegeterranean Diet") או טיפול בתכשיר SGLT2 למשך 10 שבועות על הסטאטוס התפקודי, שיעור הירידה במשקל והרכב הגוף . 2. להעריך את יעילות השילוב בין אימון CRT לדיאטה ים-תיכונית מותאמת או טיפול תרופתי מסוג SGLT2 למשך 10 שבועות על הסטאטוס התפקודי, שיעור הירידה במשקל והרכב הגוףעם הכללתי למחקר, ידוע לי כי אוקצה באופן אקראי לאחת משלוש קבוצות המחקר: א. אימון כוח מסוג CRT ( circuit resistance training- שיטת אימוני כוח הנעשית באופן מחזורי) למשך 10 שבועות. ב. ב. קבוצת דיאטה ים-תיכונית מותאמת (בדגש צמחונית) למשך 10 שבועות ואז הוספת אימון כוח מסוג .CRT ג. קבוצת טיפול תרופתי מסוג SGLT2 למשך 10 שבועות ואז הוספת אימון כוח מסוג .CRT מובן לי, כי אין באפשרותי לבחור לאיזו קבוצה אשובץ, אולם בכל קבוצה שאהיה אקבל הנחיות לדיאטה והדרכה ותרגול של אימון גופני בשלב כלשהו לאורך המחקר. התרגול הגופני יתבצע בביתי לאחר הדרכה אישית ואדרש לבצעו 3 פעמים בשבוע. אקבל הנחיות אישיות להטמעת הדיאטה החדשה ע"י דיאטן/ית מוסמך/ת ואפגש עם צוות המחקר בימים שייקבעו מראש.מי יכול להצטרף למחקר?• בן/ת 65 ומעלה • גר/ה בקרבת בית החולים איכילוב או בעל/ת יכולת להגיע למספר ימי בדיקות בבית החולים (כל יום כשעתיים עד שלוש לערך) • סובל/ת מסוכרת סוג 2 ללא תרופה מסוג מעכב SGLT2 - : Forxiga (Dapagliflozin), Glyxambi (Empagliflozin+Linagliptin), Jardiance (Empagliflozin), Jardiance Duo (Empagliflozin +Metformin), Xigduo (Dapagliflozin + Metformin) • רמת פעילות גופנית נמוכה (עד פעם בשבוע אימון גופני) או לא פעיל/ה גופנית • לא בייעוץ תזונתי פעיל וללא ירידה במשקל יזומה/ מכוונת בתקופה האחרונה

מערכת מזהה רגשות ע"י מצלמה ומד דופק (צמיד). הנבדק יושב במשרד בתנוחה המדמה נהיגה ברכב. הנבדק מתבקש לבצע משימות. המערכת מנתחת את המצב הריגשי, מצלמת ווידאו מתעדת את פני הנבדק. משך הניסוי כחצי שעה. נבדקים: כל אדם בריא, ללא בעיות לב/קוצב לב, לא סובל מאפילפציה, נשים (לא בהריון). תאריכי הניסוי: 19 עד 31 לאוגוסט 2018, בשעות היום. כל נבדק יקבל 100ש"ח לכיסוי הוצאותיו

המחקר הנוכחי הינו מחקר השוואתי הבודק את יעילות השימוש בטכניקת tDCS לטיפול בלקויות מוטוריות וקוגנטיביות בזמן הליכה, כגון ביצוע מטלה כפולה, בקרב נופלים אדיופטים. אנו משערים שטיפול בגריה באמצעות tDCS באזורים פרונטליים ומוטוריים יגרום לשיפור במדדים אלו.פירוט תוכנית ושלבי המחקר והמעקב הקליני: התקופה הצפוייה למשך ההשתתפות בניסוי - 5 מפגשים בתוך תקופה של 3 שבועות. משך כל מפגש עד שלוש שעות. כל משתתף יגיע באופן עצמאי למעבדה לחקר הליכה וניידות במרכז רפואי תל אביב. בדיקות כוללות מבדקי הליכה, חשיבה, תפקוד מוטורי ומילוי שאלונים.מפגש 1 – מבדקי הערכה: בדיקות ההערכה יבוצעו על ידי קלינאים מוסמכים מהמעבדה למרכז הליכה וניידות, אשר לא יהיו מודעים לסוג הטיפול אותו המשתתף מקבל. מבדקי קוגניציה כוללים סוללת מבחנים ממוחשבת ומבחנים עט ונייר נוירופסיכולוגיים סטנדרטיים, כגון מבחן שטף מילולי ותרגילי זיכרון.מפגשים 2-5: כל נבדק יקבל סה"כ 4 טיפולים: 3 טיפולי גרייה באזורי מוח שונים ו- sham (פלסבו) בסדר אקראי. הנבדקים והחוקרים יהיו עיוורים לתנאי הטיפול. הטיפול נעשה בישיבה. גריית tDCS - תתבצע בהתאם לתנאי הניסוי קבועים מראש. הטיפול ימשך 20 דקות. מייד לאחר הטיפול נחזור על חלק ממבדקי ההליכה וקוגניציה על מנת למדוד השפעת הטיפול. בנוסף, לחלק מהנבדקים, יינתן חיישן תנועה קטן , קל משקל ולא פולשני למדידת פעילות גופנית ביום יום, מחוץ לבית החולים. החיישן נדבק לגב תחתון באמצעות פלסטר שקוף. החיישן לא מפריעה לשום פעילות שגרתית ולא לשינה.היתרונות הצפויים למשתתף או לאחרים, כתוצאה מהניסוי שיפור במדדי הליכה (כגון, מהירות, אורך צעדים וכו') וקוגניציה (זיכרון). אין קונטרא-אינדיקציה למתן תרופות נוספות / טיפולים נוספים.מטופלים שאינם מתאימים לביצוע ההליך: צריך להיזהר מאוד בשימוש בשיטת גרייה מוחית זאת כאשר קיימים פגמים בגולגולת, כאשר מטופל סובל ממחלות עור חריפות באזור הקרקפת או נמצא במצב גופני-עצבי לא יציב. יש להימנע מלשים מוליכים ליד שתלים מתכתיים.

הניסוי מיועד לאנשים הנמצאים בזוגיות הטרוסקסואלית של 4 חודשים לפחות, חילונים, דוברי עברית שפת אם, בגילאי 20-40 וכאלו אשר אינם לומדים/ למדו תואר ראשון בפסיכולוגיה שנה ב ואילך או מנהל עסקים. אורך הניסוי עד חצי שעה ודורש הגעה למרכז הבינתחומי הרצליה. עבור השתתפות בניסוי מקבלים תגמול של 50 ש"ח במזומן.

מחקר אימון המתקיים החל מה-13 למאי במשך חמישה שישה שבועות. שתי פגישות שבועיות של שעה וחצי בשעות הערב באונ' בן -גוריון. בכול פגישה יקבלו המשתתפים סדנת משחק. לפני ואחרי תקופת הסדנאות יבצעו המשתתפים משימות קוגניטיביות שונות מול מחשב וימלאו שאלונים. המחקר מתאים לסטודנטים או למי שסיימו מכינה/פסיכומטרי ומתכוונים להתחיל ללמוד בשנה הבאה במכללה או אוניברסיטה. הוא אינו מתאים לבעלי משקפיים ולמטופלים ברטלין. הוא מיועד רק לדוברי וקוראי עברית כשפה ראשונה. הניסוי מיועד רק למי שאין לו שום ניסיון מוקדם (חוג או מגמה) בתחום התיאטרון. נשארו מקומות ספורים בניסוי וההרשמה לראיונות קבלה מתקיימים ביום ב' בערב. לתיאום יש לפנות לפרטים המופיעים במודעה

אנשים רבים מתקשים בהבנה של דיבור בסביבות יומיומיות בגלל גורמים הקשורים בסביבה (למשל רעשי רקע, הדהוד) .קשיים אלה גדלים ככל שאנו מזדקנים. מחקרים קודמים הראו כי אימון משפר את היכולת להבין דיבור שמוצג בקצב מהיר בקרב נבדקים צעירים ששמיעתם תקינה. לא ברור האם תהליך דומה מתקיים גם בקרב מבוגרים. בפרט איננו יודעים האם היעילות של תהליך הלמידה עצמו יורדת עם הגיל או עקב ליקוי השמיעה. המחקר הנוכחי שלנו מתכוון לבחון שאלות אלה על ידי השוואה בין שלוש קבוצות: נבדקים צעירים ששמיעתם תקינה, נבדקים מבוגרים ששמיעתם תקינה ונבדקים מבוגרים עם ליקוי שמיעה. אנו מקוות שמעבר למענה לשאלה התיאורטית של השפעת הגיל על תהליכי למידה תפיסתית, ממצאי המחקר יוכלו לשמש גם לשיפור של מודלים התערבותיים בתחום שיקום השמיעה במבוגרים.משתתפים: קבוצת הצעירים- גילאים 18-35 שנים. קבוצת מבוגרים- גילאי 65 ומעלה.כל המשתתפים ללא היסטוריה של מחלות נוירולוגיות או קוגניטיביות או לקויות למידה וללא מכשירי שמיעה.

לניסוי על קבלת החלטות בקבוצות הנמשך כשעה, דרושים נבדקים/ות ששפת אמם עברית או נבדקים/ות ששפת אמם ערבית המזהים את עצמם כפלסטינים. ללא דיסקלקוליה או הריון. המשתתפים יזכו בתמורה כספית של 60 ש"ח.