שלום רב, המחקר שאני לוקח חלק בו, נעשה במסגרת תואר שני בפיזיותרפיה באוניברסיטת חיפה. למחקר העוסק במאמץ מרבי ומשווה בין מבחן מאמץ הנעשה על מסילה נעה לעומת אופניים, נדרשים מתנדבים עם משקל גוף תקין או עם השמנה. המבחן יעשה עם מסיכה יעודית ויכלול מדדי לב-ריאה. אם אתם בריאים בגילאי 20-45, ולא מבצעים כמעט פעילות גופנית אתם מוזמנים. המבחן נעשה בבית חולים פורייה. המשתתפים יקבלו את מדדי המבחן המירבי, וערכי מסת גוף (שריר, שומן ונוזלים באזורי הגוף השונים). לפרטים לפנות אלי בתור עוזר המחקר: פארס חורי - 0546798520 נצלו את ההזמנות וקבלו בדיקה יקרה בחינם. זה הזמן להתחיל לזוז.

המחקר מיועד לנבדקים בריאים, גברים ונשים, בגילאי 18-25 המאובחנים מילדות כסובלים מהפרעת קשב וריכוז ונוטלים טיפול תרופתי (ריטלין ודומיו)- מטרת המחקר לבדוק את השפעת נטילת הריטלין על יכולת ביצוע מאמצים פיזיים וסבילות לחום. המחקר כולל: (1)בדיקת התאמה למחקר (כ3 שעות): הסבר מפורט על המחקר, מילוי שאלונים, בדיקת רופא, מדידת משקל, גובה, היקף מותן וכדומה. (2+3)כושר אנאירובי: ריצה על הליכון ודיווש על אופניים (כולל דקירה קטנה באצבע לטיפת דם). (4+5)בדיקת סבילות במאמץ - הליכה על הליכון בקצב הליכה מהירה במשך שעתיים בתוך חדר חם. כל בדיקה תבוצע בפעמים נפרדים: עם נטילת ריטלין ופעם נוספת בלעדיה. סה"כ 5 מפגשים,המתקיימים כולם בבית חולים תל השומר סה"כ תשלום למחקר של 1500 ש"ח! לפרטים נוספים ניתן לפנות בטלפון : 037376584 ובנוסף במספר: 0544627770

למחקר שבודק יכולות ראיה בנבדקים עם עין עצלה דרושים נבדקים בעלי עין עצלה . הניסוי לא פולשני ונעשה מול מחשב בנוסף הנבדים יעברו בדיקת ראיה מקיפה ויקבלו את תוצאות הבדיקה. עבור ביטול הזמן הנבדקים יקבלו 40 שח לכל שעת השתתפות .

נבדקים מגיל 18 ,חדות ראיה טובה בשתי העיניים,ללא מחלות עיניים ,ללא תרופות להפרעות קשב . הניסוי מבוצע באוניברסיטת בר אילן מול מחשב, לא פולשני. הנבדקים יקבלו 40 ש"ח לשעה עבור ביטול זמן. הניסוי מבוצע בהמשכים ,הנבדקים ידרשו להגיע כ6-8 פעמים ,סה"כ כ15 שעות .

**הזדמנות להרוויח 250 ש"ח, לתרום למדע, ולקבל דיסק עם הדמיה של המוח שלך!! ** דרושות נבדקות להשתתפות במחקר הבודק מנגנונים מוחיים של התנהגות חברתית בהתאם לפאזה ההורמונלית במחזור החודשי של האישה. השתתפות במחקר מצריכה מעקב של חודש אחר דפוס המחזור החודשי שלך, ותיאום סריקת fMRI בהתאם לשלב ייעודי במחזור. הניסוי עצמו אורך כשלוש שעות, ונערך בתל אביב. מתוכן כשעה ורבע במגנט, כולל ביצוע מטלות ממוחשבות ומענה על שאלונים. התשלום הוא 250 ₪ אנחנו מחפשות נבדקות בעלי ידניות ימנית (ימניים) בין הגילאים 18-35, שאינן במהלך שירותם הצבאי וללא התקנים מתכתיים (כולל קיבוע בשיניים), ללא קשיי קשב וריכוז וללא מחלות נוירולוגיות/פסיכיאטריות פעילות. אם זה נשמע לך רלוונטי - אנחנו מבקשות למלא את השאלונים בלינק הבא, על מנת לוודא את מידת ההתאמה לניסוי. https://docs.google.com/forms/d/11ejeDKejkq2nRu8j69JBM2WtXw4onqFlwbxWZy-VGOw/edit?edit_requested=true

שלושה שבועות של טיפולים יומיים (5 טיפולים בשבוע), ועוד שני טיפולי תחזוקה אשר מבוצעים חודש וחודשיים לאחר טיפול 15. לפני הטיפול הראשון מתבצעת בדיקה מקדימה לצורך התאמת טיפול פר מטופל בטיפולים 1,15,16,17 מתבצעת הערכה הכוללת ראיון, שאלונים והקלטות EEG.

אם אתם/הוריכם/הסבים שלכם בגילאי 65-80 ובריאים באופן כללי, אנו מחפשים משתתפים למחקר המתקיים בבי"ח איכילוב, הבוחן את הקשר בין פעילות גופנית לבריאות המוח בגיל המבוגר. המחקר כולל שני מפגשים בביה"ח, בהם יבוצעו סריקת MRI מוח, בדיקת מאמץ לב-ריאה, מבחנים קוגניטיביים, בדיקת דם ומילוי מספר שאלונים. בנוסף לתוצאות האישיות, כל נבדק יתוגמל בסכום כספי על השתתפותו. חשוב לציין, כי המשתתפים אינם חייבים להיות אנשים שמבצעים פעילות גופנית בזמנם הפנוי.

דרושים נבדקים כבני 8 (7 וחצי עד 8 וחצי) לעבודת מחקר עבור עבודת סמינריון במסגרת תואר ראשון בחוג להפרעות בתקשורת מטעם אוניברסיטת תל אביב. הנבדקים צריכים להיות בעלי התפתחות תקינה (ללא לקויות שפה/שמיעה ידועות) ודוברי שפה עברית בלבד. במסגרת המחקר נפגש איתם פעמיים-שלוש פעמים בשבוע במשך 10 מפגשים שכל אחד מהם יארך כ-40 דקות בביתם או בכל מקום מפגש אחר שנוח להם. המחקר חוויתי וילווה במעין משחק מחשב, במהלכו תלמד שפה חדשה ותיחקר השפעת המשוב על למידתה. בתחילת המחקר ייערכו אבחוני סקירה שפתיים ושמיעתיים. נוכחות ההורה אינה חובה במהלך המפגשים.

המחקר מיועד לנשים בגיל 50 ומעלה, לאחר הפסקת הווסת שטרם קיבלו טיפול לאוסטאופורוזיס ( מסת עצם נמוכה) . לנשים מתאימות תוצע להשתתף במחקר אשר במהלכו תתבצע בדיקה רפואית הכוללת בדיקת צפיפות עצם באחד המרכזים הרפואיים המשתתפים במחקר. תרופת המחקר הינה טבליה המכילה הורמון ידוע (PTH 1-34 ) במינונים שונים בהשוואה לפלסבו. הורמון זה ידוע מזה שנים רבות כבונה עצם. כיום, PTH משווק כזריקה יומית ובמחקר זה התרופה תינתן כטבלייה. משך המחקר הינו 6 חודשים אשר במהלכם המשתתפות תהיינה במעקב לבדיקת יעילות.

תנאי קבלה עיקריים למחקר: • לימפומה פוליקולרית (FL) של תאי B מסוג שאינו-הודג'קין (NHL), נשנית או עמידה המאושרת היסטולוגית מדרגה 1, 2, ו-3א'. • אינם מתאימים להשתלת תאי גזע המטופוייטים. • טופלו עם לפחות שני טיפולים מערכתיים קודמים. • לימפאדנופתיה הניתנת למדידה רדיוגרפית או ממאירות לימפואידית חוץ בלוטית באמצעות טומוגרפיה ממוחשבת (CT) או דימות תהודה מגנטית (MRI). • הנבדקים חייבים להיות מוכנים לעבור ביופסיית חתך, ביופסיית כריתה או ביופסיית מחט עבה של בלוטת לימפה או רקמה‚ או לספק ביופסיה של בלוטת לימפה או רקמה מהרקמה הארכיונית המאוחרת ביותר הזמינה.

כדי להיכלל במחקר על המטופלים לעמוד בקריטריונים הבאים (רשימה חלקית): • גיל ≥ 18 שנים במועד החתימה על טופס(י) ההסכמה מדעת. • לפחות נגע בלוטי אחד שניתן למדוד לו שני ממדים • החוקר סבור כי המטופל מסוגל ומוכן להיענות להליכי פרוטוקול המחקר. • לפני הגיוס למחקר אושר כי יש רקמת גידול ארכיונית זמינה. לדגימה חייב להיות מצורף דוח פתולוגיה. אם אין רקמה ארכיונית או שנקבע שהיא אינה מתאימה לבדיקות הנדרשות, חובה לקחת רקמה מהביופסיה המבוצעת בעת הסינון. לגבי מטופלים שאין להם רקמת גידול מתאימה לביופסיה או שרקמת הגידול אינה נגישה, המטופל עדיין יכול להתאים למחקר אחרי קבלת אישור המוניטור הרפואי. • תוחלת חיים של 24 שבועות לפחות. • תפקוד המטולוגי מספיק (אלא אם כן החוקר סבור כי התפקוד הלקוי נגרם בגלל המחלה הבסיסית) • סטטוס תפקודי סביר לא יכללו במחקר מטופלים העומדים בכל אחד מהקריטריונים הבאים (רשימה חלקית): • לימפומה שעברה שינוי צורה. • טיפול קודם במוסונטוזומאב. • השתלת תאי גזע קודמת (אוטולוגית ואלוגנית). • עבר של תגובות אלרגיות או אנפילקטיות חמורות לנוגדנים חד-שבטיים מואנשים, או ממקור עכברי, או רגישות יתר ידועה או אלרגיה למוצרים ממקור עכברי. • עבר של לויקואנצפלופתיה רב-מוקדית מתקדמת (PML) מאושרת. • זיהום ידוע או חשד לזיהום בנגיף אפשטיין בר (CAEBV). • תוצאות חיוביות לבדיקה לזיהום בדלקת כבד כרונית מסוג B . • זיהום חד או כרוני בדלקת כבד C‏ (HCV). • תשובה חיובית ל-HIV בנסיוב. • מתן תרכיב חי, מוחלש בתוך 4 שבועות לפני המתן הראשון של מוסונטוזומאב או שצפוי שבמהלך המחקר המטופל יצטרך לקבל תרכיב חי, מוחלש כזה. • לפני השתלת איברים • עבר של מחלה אוטואימונית • המטופל קיבל תרופות מדכאות חסינות מערכתיות (למעט טיפול בקורטיקוסטרואיד במינון של ≤ 10 מ"ג ליום פרדניזון או שווה ערך, במהלך שבועיים לפני המנה הראשונה של מוסונטוזומאב, ולמעט מטופלים שקיבלו פרדניזון ווינקריסטין לפני שלב הטיפול. • יש למטופל כעת או הייתה לו בעבר מחלה של מערכת העצבים המרכזית, כמו שבץ, אפילפסיה, דלקת כלי דם של מערכת העצבים המרכזית או מחלה עצבית ניוונית. מטופלים עם עבר של שבץ שלא היה להם שבץ או אירוע איסכמי חולף בשנתיים האחרונות, ואשר לדעת החוקר לא נשארו להם חוסרים נוירולוגיים, רשאים להשתתף במחקר. מטופלים עם עבר של אפילפסיה שלא היו להם פרכוסים בשנתיים האחרונות ושבתקופה זו לא קיבלו תרופות נוגדות פרכוסים רשאים להשתתף בעוקבות ההרחבה בלבד. • עבר של ממאירות אחרת העלולה לפגוע בהיענות לפרוטוקול או בפענוח התוצאות. • עדות למחלות מקבילות לא מאוזנות, משמעותיות, העלולות לפגוע בהיענות לפרוטוקול או בפענוח התוצאות, או העלולות להגביר את הסיכון למטופל. • זיהום ידוע חיידקי, נגיפי, פטרייתי, מיקובקטריאלי, טפילי או אחר (למעט זיהומים פטרייתיים של מיטת הציפורן) בעת הגיוס למחקר, או כל אירוע רציני של זיהום הדורש טיפול אנטיביוטי תוך-ורידי או אשפוז (הקשור להשלמת הקורס האנטיביוטי) בתוך 4 שבועות לפני יום 1 למחזור 1. • עבר בעל משמעות קלינית של מחלת כבד, כולל דלקת כבד, התמכרות נוכחית לאלכוהול, או שחמת. • במהלך 4 שבועות לפני תחילת יום 1 למחזור 1 המטופל עבר ניתוח גדול, מלבד ביופסיה של בלוטת לימפה שטחית לקביעת אבחנה. • במהלך 14 ימים מתחילת טיפול המחקר התקבלה אחת מהתשובות הבלתי תקינות הבאות לבדיקות מעבדה: - AST או ALT > פי 3 מהגבול התקין העליון - סך בילירובין ≥ פי 2 מהגבול התקין העליון מטופלים עם עבר מתועד של תסמונת גילברט ושאצלם העליות בסך הבילירובין מלוות בעלייה בבילירובין בלתי ישיר, מתאימים להשתתף במחקר. - INR > פי 1.5 מהגבול העליון של הנורמה ללא טיפול בנוגדי קרישה - PTT או aPTT > פי 1.5 מהגבול העליון של הנורמה ללא נוגד קרישה של זאבת (לופוס אנטי-קואגולנט) • טיפול בקרינה קודם בתוך שבועיים לפני יום 1 למחזור 1. אם המטופלים קיבלו טיפול בקרינה בתוך 4 שבועות לפני תחילת טיפול המחקר, המטופלים חייבים שיהיה להם נגע מדיד אחד לפחות מחוץ לשדה הקרינה. מטופלים שיש להם רק נגע מדיד אחד שעבר קודם טיפול בקרינה אך התקדם לאחר מכן, מתאימים להשתתף במחקר. • אירועים חריגים מטיפול נוגד-סרטן קודם שלא השתפרו עד כדי ≤ דרגה 1 מטופל שלו רעילויות בדרגה 2 הניתנות לטיפול ונמצאות במגמת שיפור יוכל להשתתף במחקר אחרי אישור של המנטר הרפואי. • מחלה קרדיווסקולרית משמעותית או מחלת ריאות משמעותית

המשתתפים יקבלו עירוי תוך-ורידי של BIVV009. תנאים עיקריים להשתתפות בניסוי:1. משתתפים מגיל 18 ומעלה2. משקל גוף של לפחות 39 ק"ג3. מחלת אגלוטינין קרה מאובחנת4. המוגלובין 10 גר'/ד"ל או פחות5. רמת בילירובין מעל טווח הנורמהמשתתפים עם לפחות אחד מהתנאים הבאים לא יכללו בניסוי:1. רקע של מחלה זיהומית, מחלה ראומטולוגית או מחלה המטולוגית ממאירה2. מחלת זאבת3. צבהת B או צהבת C4. מחלת איידס (HIV)5. טיפול יחידני בריתוקסימאב (מבטרה) ב-3 חודשים שלפני הכניסה לניסוי, או טיפול משולב של ריתוקסימאב (מבטרה) עם תרופות אחרות ב-6 חודשים שלפני הכניסה לניסוי.תנאים נוספים על בסיס שיקול דעת רפואי ובדיקות נוספות.

על מנת להתאים להשתתף במחקר זה,המטופל חייב לעמוד בכל הקריטריונים הבאים: • אדנוקרצינומה גרורתית של הלבלב מאושרת היסטולוגית או ציטולוגית • אסור כל טיפול קודם עבור אדנוקרצינומה שלב IV של הלבלב • סטטוס תפקודי סביר • מטופלים גברים ונשים בני 18-75 שנים • מחלה שניתנת למדידה הנקבעת בעזרת ההנחיות של קריטריונים להערכת תגובה בגידולים מוצקים • הישרדות צפויה מעל שלושה חודשים • נשים עם פוטנציאל להרות (כלומר, נשים לפני גיל הבלות או נשים שלא עברו עיקור כירורגי) חייבות להשתמש באמצעי מניעה מקובלים במהלך המחקר ובמשך 6 חודשים לאחר המחקר, ועליהן להיות בעלות תשובה שלילית בבדיקת היריון בסרום או בשתן שהתבצעה שבוע אחד לפני התחלת הטיפול, בסיום חשיפה מערכתית, ובין מחזורי הטיפול, אם המחזור החודשי מתעכב בלמעלה מ-30 ימים. • נבדקים בוגרים המסוגלים להכניס אישה להיריון, ונבדקות בוגרות המסוגלות להרות, חייבים להסכים להשתמש בשיטת חציצה כפולה למניעת היריון, אמצעי מניעה פומיים או הימנעות מקיום יחסי מין במהלך המחקר במשך 6 חודשים לאחר קבלת המנה האחרונה. • חלפו שבועיים לפחות מכל ניתוח קודם לאחר פתרון כל המצבים הרפואיים הנובעים ממנו, לצורך ההקצאה אקראית • ערכי מעבדה שנלקחו עד שבועיים לפני ההקצאה האקראית חייבים להיות" - ערכים המטולוגיים מספקים - תפקוד כבדי מספק - תפקוד כליות מספק - תפקודי קרישה מספקים • ללא עדות לזיהום פעיל, וללא זיהום חמור במהלך 30 הימים האחרונים. • כשיר מנטלית, יכולת להבין ונכונות לחתום על טופס הסכמה מדעת מטופל העונה על אחד או יותר מהקריטריונים הבאים לא יורשה להשתתף במחקר זה: • קרצינומה לבלבית אנדוקרינית או אצינרית • גרורות ידועות במוח, במערכת העצבים המרכזית או גידול אפידורלי • טיפול קודם עם כימותרפיה כלשהי לאדנוקרצינומה גרורתית של הלבלב • סיום משטר כימותרפי מסייע המבוסס על גמציטבין פחות מ-6 חודשים לפני זמן הסינון. • קבלת טיפול פולפירינוקס ניאו-אדג‘ובנטי או מסייע • נוכחות מיימת בטנית בעלת משמעות קלינית • מטופלים אשר קיבלו טיפול מקובל אחר כלשהו, או טיפול מחקרי עבור הסרטן שלהם, או כל רכיב מחקרי אחר עבור התוויה כלשהי, במהלך השבועיים שקדמו להתחלת הטיפול ב-CPI-613 • חולי חמור מבחינה רפואית אשר באופן פוטנציאליי גביר את הסיכון של המטופל לרעילות • כל דימום פעיל שאינו בשליטה, ומטופלים כלשהם עם נטייה לדימומים (למשל, מחלת כיב פפטי פעילה) • NAP • נשים מניקות • גברים פוריים שאינם מוכנים להשתמש בשיטות למניעת היריון במהלך תקופת המחקר • תוחלת חיים קצרה מ-3 חודשים • כל מצב או אי-תקינות, אשר לדעתו של החוקר, עלולים לסכן את בטיחות המטופלים • מטופל שאינו מוכן או אינו מסוגל לעקוב אחר דרישות הפרוטוקול • מחלת לב פעילה כולל, אך לא מוגבל, אי ספיקת לב גדשתית עם תסמינים (דרגה 3 או 4 על פי ה-NYHA), מחלת עורקים כליליים עם תסמינים, תעוקת לב עם תסמינים, או אוטם תסמיני בשריר הלב • מטופלים עם היסטוריה של אוטם בשריר הלב שהתרחש <3 חודשים לפני ההרשמה • עדות לזיהום פעיל, או זיהום חמור במהלך 30 הימים האחרונים. • מטופלים עם זיהום HIV ידוע • מטופלים אשר קיבלו אימונותרפיה לסרטן מכל סוג במהלך השבועיים שקדמו להתחלת הטיפול ב-CPI-613 (סטרואידים שניתנו כטיפול תומך או במענה לתגובות אלרגיות מותרים בכל עת) • צורך בקבלת טיפול תומך מיידי מכל סוג שהוא כולל ניתוח • ללא ממאירויות קודמת למעט הבאות: סרטן עור של תאי בסיס או קשקש שטופל באופן מספק, סרטן צוואר הרחם באתר, סרטן שטופל באופן מספק, ואשר ממנו המטופל נקי ממחלה במשך לפחות 3 שנים לפני הסינון • מטופל שאינו מוכן או אינו יכול להימנע משימוש מקביל במשרני או במעכבי CYP3A4 חזקים במהלך הטיפול עם אירינוטקאן • הארכה ניכרת של מרווחי QT/QTc בקו ההתחלה (למשל, הדגמה נשנית של מרווח QTc > 480 מילישניות (CTCAE מדרגה 1) המחושב בעזרת נוסחת Fredericia לתיקון QT (כלומר, QTcF) • היסטוריה של גורמי סיכון נוספים ל-TdP (למשל, אי ספיקת לב, היפוקלמיה, היסטוריה משפחתית של תסמונת QT ארוך) • שימוש נלווה בתרופות המאריכות את מרווחי ה-QT/QTc נוסף לרשימה הנ"ל , הרופא האחראי על המחקר יחליט על התאמת המחקר למטופל עפ"י שיקול דעת רפואי.

המחקר עוסק בבדיקת יעילות החיסון ל-CMV (ציטומגלווירוס cytomegalovirus). המחקר מבוצע על ידי פרופ' יוסף קרקו. CMV הוא נגיף נפוץ המדביק אנשים בכל הגילאים, לאחר ההדבקה נוצרים בגוף נוגדנים כנגד הנגיף לכל החיים. CMV עלול לגרום למחלה חמורה בחלק מן התינוקות שאימהותיהם נדבקו ב-CMV,במיוחד אם אימהות אלה נדבקות ב-CMV לראשונה בחייהן במהלך ההריון. נכון להיום אין חיסון זמיןלמניעת המחלה הנגרמת על ידי CMV. דרושות מבשתתפות בריאות בד"כ בגילאי 16-35. במחקר , המשתתפות מקבלות 3 מנות של חיסון (בין המנה הראשונה לשנייה ישנו חלון של חודשיים ובין המנה השנייה לשלישית 4 חודשים) סה"כ על פני 7 חודשים. בנוסף תידרשנה המשתתפות לתת דגימות שתן רוק פעם בחודש. המשתתפות לא מתאשפזות כחלק מהמחקר. תגמול כספי ניתן למשתתפות.

למחקר בנושא הגורמים הגנטיים לדיכאון, דרושים משתתפים אשר סבלו או סובלים בשנתיים האחרונות מאירוע דיכאוני מאובחן, ואשר קיבלו או מקבלים טיפול תרופתי. המחקר נערך במרכז הרפואי ע"ש ח.שיבא-תל השומר וכולל פגישה חד פעמית. למשתתפים יוענק החזר כספי על נסיעות וזמן. בואו לתרום למדע! למעוניינים ניתן ליצור קשר במייל meytal.gotlieb@sheba.health.gov.il