רפואה

השפעת משוב על רכישת שפה

| רפואה, פסיכולוגיה ופסיכותרפיה, אחר, חקר המוח
מציאת המשוב האפקטיבי ביותר לרכישת שפה
11/09/2019
432 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
במחלקה:
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

דרושים נבדקים כבני 8 (7 וחצי עד 8 וחצי) לעבודת מחקר עבור עבודת סמינריון במסגרת תואר ראשון בחוג להפרעות בתקשורת מטעם אוניברסיטת תל אביב. הנבדקים צריכים להיות בעלי התפתחות תקינה (ללא לקויות שפה/שמיעה ידועות) ודוברי שפה עברית בלבד. במסגרת המחקר נפגש איתם פעמיים-שלוש פעמים בשבוע במשך 10 מפגשים שכל אחד מהם יארך כ-40 דקות בביתם או בכל מקום מפגש אחר שנוח להם. המחקר חוויתי וילווה במעין משחק מחשב, במהלכו תלמד שפה חדשה ותיחקר השפעת המשוב על למידתה. בתחילת המחקר ייערכו אבחוני סקירה שפתיים ושמיעתיים. נוכחות ההורה אינה חובה במהלך המפגשים.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
ללא
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים:

בשעות:

מחקר שלב 2 לטיפול פומי ב- hPTH(1-34) (EBP05) למשך ששה חודשים, בנשים אחרי תום ווסת עם מסת עצם נמוכה

| רפואה, אחר
בדיקת יעילות שם טבליה על בנית עצם לנשים עם צפיפות עצם נמוכה
22/08/2019
144 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
שיבא( תל השומר) ,איכילוב, בלינסון(רבין), הדסה הר הצופים
במחלקה:
מרפאה אנדוקרינולוגיה - אוסטאופורוזיס
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

המחקר מיועד לנשים בגיל 50 ומעלה, לאחר הפסקת הווסת שטרם קיבלו טיפול לאוסטאופורוזיס ( מסת עצם נמוכה) . לנשים מתאימות תוצע להשתתף במחקר אשר במהלכו תתבצע בדיקה רפואית הכוללת בדיקת צפיפות עצם באחד המרכזים הרפואיים המשתתפים במחקר. תרופת המחקר הינה טבליה המכילה הורמון ידוע (PTH 1-34 ) במינונים שונים בהשוואה לפלסבו. הורמון זה ידוע מזה שנים רבות כבונה עצם. כיום, PTH משווק כזריקה יומית ובמחקר זה התרופה תינתן כטבלייה. משך המחקר הינו 6 חודשים אשר במהלכם המשתתפות תהיינה במעקב לבדיקת יעילות.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
אחר:
בדיקת צפיפות עצם וכן החזר כספי על אובדן זמן ונסיעות
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א-ה

בשעות: 8:30-17:30

מחקר שלב 2 רב-מרכזי, בתווית פתוחה של INCB050465, מעכב PI3Kδ, במקרים של לימפומה פוליקולרית נשנית או עמידה

| רפואה, המטולוגיה
להעריך את היעילות של INCB050465 מבחינת שיעור התגובה האובייקטיבי בנבדקים עם לימפומה פוליקולרית נשנית או עמידה
27/06/2019
118 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
מרכז רפואי לניאדו
במחלקה:
המטולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

תנאי קבלה עיקריים למחקר: • לימפומה פוליקולרית (FL) של תאי B מסוג שאינו-הודג'קין (NHL), נשנית או עמידה המאושרת היסטולוגית מדרגה 1, 2, ו-3א'. • אינם מתאימים להשתלת תאי גזע המטופוייטים. • טופלו עם לפחות שני טיפולים מערכתיים קודמים. • לימפאדנופתיה הניתנת למדידה רדיוגרפית או ממאירות לימפואידית חוץ בלוטית באמצעות טומוגרפיה ממוחשבת (CT) או דימות תהודה מגנטית (MRI). • הנבדקים חייבים להיות מוכנים לעבור ביופסיית חתך, ביופסיית כריתה או ביופסיית מחט עבה של בלוטת לימפה או רקמה‚ או לספק ביופסיה של בלוטת לימפה או רקמה מהרקמה הארכיונית המאוחרת ביותר הזמינה.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: 08:30-14:30

ניסוי שלב I/II של מוסונאטוזומאב (BTCT4465A) ככימותרפיית ייצוב במטופלים עם לימפומה מפושטת של תאי B גדולים לאחר טיפול אימונוכימותרפי קו ראשון, וכטיפול במטופלים עם לימפומה מפושטת של תאי B גדולים שלא טופלו בעבר ועם אי-סבילות לכימותרפיה במינון מלא

| רפואה, המטולוגיה
להעריך את הבטיחות, הפרמקוקינטיקה והיעילות המקדימה של מוסונטוזומאב אחרי טיפול קו ראשון באימונוכימותרפיה עבור לימפומה מפושטת של תאי B גדולים (DLBCL) במטופלים עם התגובה הטובה ביותר עבור תגובה חלקית (PR) (עוקבה A), או מטופלים עם DLBCL שלא טופלה קודם שאינם מסוגלים לסבול טיפול קו ראשון באימונוכימותרפיה במינון מלא עבור DLBCL (עוקבה B). בעוקבה B יהיה מחקר הרצה הכולל 6 מטופלים לבדיקת בטיחות כדי להעריך עוד את הבטיחות של מוסונטוזומאב במסגרת טיפול קו ראשון.
27/06/2019
192 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
מרכז רפואי לניאדו
במחלקה:
המטולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

כדי להיכלל במחקר על המטופלים לעמוד בקריטריונים הבאים (רשימה חלקית): • גיל ≥ 18 שנים במועד החתימה על טופס(י) ההסכמה מדעת. • לפחות נגע בלוטי אחד שניתן למדוד לו שני ממדים • החוקר סבור כי המטופל מסוגל ומוכן להיענות להליכי פרוטוקול המחקר. • לפני הגיוס למחקר אושר כי יש רקמת גידול ארכיונית זמינה. לדגימה חייב להיות מצורף דוח פתולוגיה. אם אין רקמה ארכיונית או שנקבע שהיא אינה מתאימה לבדיקות הנדרשות, חובה לקחת רקמה מהביופסיה המבוצעת בעת הסינון. לגבי מטופלים שאין להם רקמת גידול מתאימה לביופסיה או שרקמת הגידול אינה נגישה, המטופל עדיין יכול להתאים למחקר אחרי קבלת אישור המוניטור הרפואי. • תוחלת חיים של 24 שבועות לפחות. • תפקוד המטולוגי מספיק (אלא אם כן החוקר סבור כי התפקוד הלקוי נגרם בגלל המחלה הבסיסית) • סטטוס תפקודי סבירלא יכללו במחקר מטופלים העומדים בכל אחד מהקריטריונים הבאים (רשימה חלקית): • לימפומה שעברה שינוי צורה. • טיפול קודם במוסונטוזומאב. • השתלת תאי גזע קודמת (אוטולוגית ואלוגנית). • עבר של תגובות אלרגיות או אנפילקטיות חמורות לנוגדנים חד-שבטיים מואנשים, או ממקור עכברי, או רגישות יתר ידועה או אלרגיה למוצרים ממקור עכברי. • עבר של לויקואנצפלופתיה רב-מוקדית מתקדמת (PML) מאושרת. • זיהום ידוע או חשד לזיהום בנגיף אפשטיין בר (CAEBV). • תוצאות חיוביות לבדיקה לזיהום בדלקת כבד כרונית מסוג B . • זיהום חד או כרוני בדלקת כבד C‏ (HCV). • תשובה חיובית ל-HIV בנסיוב. • מתן תרכיב חי, מוחלש בתוך 4 שבועות לפני המתן הראשון של מוסונטוזומאב או שצפוי שבמהלך המחקר המטופל יצטרך לקבל תרכיב חי, מוחלש כזה. • לפני השתלת איברים • עבר של מחלה אוטואימונית • המטופל קיבל תרופות מדכאות חסינות מערכתיות (למעט טיפול בקורטיקוסטרואיד במינון של ≤ 10 מ"ג ליום פרדניזון או שווה ערך, במהלך שבועיים לפני המנה הראשונה של מוסונטוזומאב, ולמעט מטופלים שקיבלו פרדניזון ווינקריסטין לפני שלב הטיפול. • יש למטופל כעת או הייתה לו בעבר מחלה של מערכת העצבים המרכזית, כמו שבץ, אפילפסיה, דלקת כלי דם של מערכת העצבים המרכזית או מחלה עצבית ניוונית. מטופלים עם עבר של שבץ שלא היה להם שבץ או אירוע איסכמי חולף בשנתיים האחרונות, ואשר לדעת החוקר לא נשארו להם חוסרים נוירולוגיים, רשאים להשתתף במחקר. מטופלים עם עבר של אפילפסיה שלא היו להם פרכוסים בשנתיים האחרונות ושבתקופה זו לא קיבלו תרופות נוגדות פרכוסים רשאים להשתתף בעוקבות ההרחבה בלבד. • עבר של ממאירות אחרת העלולה לפגוע בהיענות לפרוטוקול או בפענוח התוצאות. • עדות למחלות מקבילות לא מאוזנות, משמעותיות, העלולות לפגוע בהיענות לפרוטוקול או בפענוח התוצאות, או העלולות להגביר את הסיכון למטופל. • זיהום ידוע חיידקי, נגיפי, פטרייתי, מיקובקטריאלי, טפילי או אחר (למעט זיהומים פטרייתיים של מיטת הציפורן) בעת הגיוס למחקר, או כל אירוע רציני של זיהום הדורש טיפול אנטיביוטי תוך-ורידי או אשפוז (הקשור להשלמת הקורס האנטיביוטי) בתוך 4 שבועות לפני יום 1 למחזור 1. • עבר בעל משמעות קלינית של מחלת כבד, כולל דלקת כבד, התמכרות נוכחית לאלכוהול, או שחמת. • במהלך 4 שבועות לפני תחילת יום 1 למחזור 1 המטופל עבר ניתוח גדול, מלבד ביופסיה של בלוטת לימפה שטחית לקביעת אבחנה. • במהלך 14 ימים מתחילת טיפול המחקר התקבלה אחת מהתשובות הבלתי תקינות הבאות לבדיקות מעבדה: - AST או ALT > פי 3 מהגבול התקין העליון - סך בילירובין ≥ פי 2 מהגבול התקין העליון מטופלים עם עבר מתועד של תסמונת גילברט ושאצלם העליות בסך הבילירובין מלוות בעלייה בבילירובין בלתי ישיר, מתאימים להשתתף במחקר. - INR > פי 1.5 מהגבול העליון של הנורמה ללא טיפול בנוגדי קרישה - PTT או aPTT > פי 1.5 מהגבול העליון של הנורמה ללא נוגד קרישה של זאבת (לופוס אנטי-קואגולנט) • טיפול בקרינה קודם בתוך שבועיים לפני יום 1 למחזור 1. אם המטופלים קיבלו טיפול בקרינה בתוך 4 שבועות לפני תחילת טיפול המחקר, המטופלים חייבים שיהיה להם נגע מדיד אחד לפחות מחוץ לשדה הקרינה. מטופלים שיש להם רק נגע מדיד אחד שעבר קודם טיפול בקרינה אך התקדם לאחר מכן, מתאימים להשתתף במחקר. • אירועים חריגים מטיפול נוגד-סרטן קודם שלא השתפרו עד כדי ≤ דרגה 1 מטופל שלו רעילויות בדרגה 2 הניתנות לטיפול ונמצאות במגמת שיפור יוכל להשתתף במחקר אחרי אישור של המנטר הרפואי. • מחלה קרדיווסקולרית משמעותית או מחלת ריאות משמעותית

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: 8:30-14:30

מחקר להערכת היעילות והבטיחות של BIVV009 במטופלים עם מחלת אגלוטינין קרה ראשית

| רפואה, המטולוגיה, טיפול תרופתי
המטרה העיקרית של המחקר היא לקבוע האם מתן BIVV009 מוביל לעליה ברמות ההמוגלובין ומפחית את הצורך בעירוי דם במהלך הטיפול.
27/06/2019
183 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
מרכז רפואי לניאדו
במחלקה:
המטולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

המשתתפים יקבלו עירוי תוך-ורידי של BIVV009. תנאים עיקריים להשתתפות בניסוי:1. משתתפים מגיל 18 ומעלה2. משקל גוף של לפחות 39 ק"ג3. מחלת אגלוטינין קרה מאובחנת4. המוגלובין 10 גר'/ד"ל או פחות5. רמת בילירובין מעל טווח הנורמהמשתתפים עם לפחות אחד מהתנאים הבאים לא יכללו בניסוי:1. רקע של מחלה זיהומית, מחלה ראומטולוגית או מחלה המטולוגית ממאירה2. מחלת זאבת3. צבהת B או צהבת C4. מחלת איידס (HIV)5. טיפול יחידני בריתוקסימאב (מבטרה) ב-3 חודשים שלפני הכניסה לניסוי, או טיפול משולב של ריתוקסימאב (מבטרה) עם תרופות אחרות ב-6 חודשים שלפני הכניסה לניסוי.תנאים נוספים על בסיס שיקול דעת רפואי ובדיקות נוספות.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: 8:30-14:00

ניסוי שלב III, רב מרכזי, בתווית גלויה, אקראי, להערכת היעילות והבטיחות של פולפירינוקס (FOLFIRINOX – FFX) לעומת שילוב של CPI-613 ופולפירינוקס מותאם (mFFX) במטופלים הסובלים מאדנוקרצינומה גרורתית של הלבלב.

| רפואה, סרטן מערכת העיכול
להעריך את ההישרדות ללא התקדמות מחלה ואת שיעור התגובה האובייקטיבי של CPI-613 בתוספת mFFX לעומת FFX (זרוע ביקורת)
27/06/2019
96 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
מרכז רפואי לניאדו
במחלקה:
אונקולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

על מנת להתאים להשתתף במחקר זה,המטופל חייב לעמוד בכל הקריטריונים הבאים: • אדנוקרצינומה גרורתית של הלבלב מאושרת היסטולוגית או ציטולוגית • אסור כל טיפול קודם עבור אדנוקרצינומה שלב IV של הלבלב • סטטוס תפקודי סביר • מטופלים גברים ונשים בני 18-75 שנים • מחלה שניתנת למדידה הנקבעת בעזרת ההנחיות של קריטריונים להערכת תגובה בגידולים מוצקים • הישרדות צפויה מעל שלושה חודשים • נשים עם פוטנציאל להרות (כלומר, נשים לפני גיל הבלות או נשים שלא עברו עיקור כירורגי) חייבות להשתמש באמצעי מניעה מקובלים במהלך המחקר ובמשך 6 חודשים לאחר המחקר, ועליהן להיות בעלות תשובה שלילית בבדיקת היריון בסרום או בשתן שהתבצעה שבוע אחד לפני התחלת הטיפול, בסיום חשיפה מערכתית, ובין מחזורי הטיפול, אם המחזור החודשי מתעכב בלמעלה מ-30 ימים. • נבדקים בוגרים המסוגלים להכניס אישה להיריון, ונבדקות בוגרות המסוגלות להרות, חייבים להסכים להשתמש בשיטת חציצה כפולה למניעת היריון, אמצעי מניעה פומיים או הימנעות מקיום יחסי מין במהלך המחקר במשך 6 חודשים לאחר קבלת המנה האחרונה. • חלפו שבועיים לפחות מכל ניתוח קודם לאחר פתרון כל המצבים הרפואיים הנובעים ממנו, לצורך ההקצאה אקראית • ערכי מעבדה שנלקחו עד שבועיים לפני ההקצאה האקראית חייבים להיות" - ערכים המטולוגיים מספקים- תפקוד כבדי מספק- תפקוד כליות מספק- תפקודי קרישה מספקים• ללא עדות לזיהום פעיל, וללא זיהום חמור במהלך 30 הימים האחרונים. • כשיר מנטלית, יכולת להבין ונכונות לחתום על טופס הסכמה מדעתמטופל העונה על אחד או יותר מהקריטריונים הבאים לא יורשה להשתתף במחקר זה: • קרצינומה לבלבית אנדוקרינית או אצינרית • גרורות ידועות במוח, במערכת העצבים המרכזית או גידול אפידורלי • טיפול קודם עם כימותרפיה כלשהי לאדנוקרצינומה גרורתית של הלבלב • סיום משטר כימותרפי מסייע המבוסס על גמציטבין פחות מ-6 חודשים לפני זמן הסינון. • קבלת טיפול פולפירינוקס ניאו-אדג‘ובנטי או מסייע • נוכחות מיימת בטנית בעלת משמעות קלינית • מטופלים אשר קיבלו טיפול מקובל אחר כלשהו, או טיפול מחקרי עבור הסרטן שלהם, או כל רכיב מחקרי אחר עבור התוויה כלשהי, במהלך השבועיים שקדמו להתחלת הטיפול ב-CPI-613 • חולי חמור מבחינה רפואית אשר באופן פוטנציאליי גביר את הסיכון של המטופל לרעילות • כל דימום פעיל שאינו בשליטה, ומטופלים כלשהם עם נטייה לדימומים (למשל, מחלת כיב פפטי פעילה) • NAP • נשים מניקות • גברים פוריים שאינם מוכנים להשתמש בשיטות למניעת היריון במהלך תקופת המחקר • תוחלת חיים קצרה מ-3 חודשים • כל מצב או אי-תקינות, אשר לדעתו של החוקר, עלולים לסכן את בטיחות המטופלים • מטופל שאינו מוכן או אינו מסוגל לעקוב אחר דרישות הפרוטוקול • מחלת לב פעילה כולל, אך לא מוגבל, אי ספיקת לב גדשתית עם תסמינים (דרגה 3 או 4 על פי ה-NYHA), מחלת עורקים כליליים עם תסמינים, תעוקת לב עם תסמינים, או אוטם תסמיני בשריר הלב • מטופלים עם היסטוריה של אוטם בשריר הלב שהתרחש <3 חודשים לפני ההרשמה • עדות לזיהום פעיל, או זיהום חמור במהלך 30 הימים האחרונים. • מטופלים עם זיהום HIV ידוע • מטופלים אשר קיבלו אימונותרפיה לסרטן מכל סוג במהלך השבועיים שקדמו להתחלת הטיפול ב-CPI-613 (סטרואידים שניתנו כטיפול תומך או במענה לתגובות אלרגיות מותרים בכל עת) • צורך בקבלת טיפול תומך מיידי מכל סוג שהוא כולל ניתוח • ללא ממאירויות קודמת למעט הבאות: סרטן עור של תאי בסיס או קשקש שטופל באופן מספק, סרטן צוואר הרחם באתר, סרטן שטופל באופן מספק, ואשר ממנו המטופל נקי ממחלה במשך לפחות 3 שנים לפני הסינון • מטופל שאינו מוכן או אינו יכול להימנע משימוש מקביל במשרני או במעכבי CYP3A4 חזקים במהלך הטיפול עם אירינוטקאן • הארכה ניכרת של מרווחי QT/QTc בקו ההתחלה (למשל, הדגמה נשנית של מרווח QTc > 480 מילישניות (CTCAE מדרגה 1) המחושב בעזרת נוסחת Fredericia לתיקון QT (כלומר, QTcF) • היסטוריה של גורמי סיכון נוספים ל-TdP (למשל, אי ספיקת לב, היפוקלמיה, היסטוריה משפחתית של תסמונת QT ארוך) • שימוש נלווה בתרופות המאריכות את מרווחי ה-QT/QTcנוסף לרשימה הנ"ל , הרופא האחראי על המחקר יחליט על התאמת המחקר למטופל עפ"י שיקול דעת רפואי.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: 8:30-14:30

חיסון נסיוני כנגד וירוס CMV

| רפואה, חיסונים
לבדוק בטיחות ויעילות החיסון ל-CMV
27/06/2019
305 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
בית החולים "הדסה עין-כרם"
במחלקה:
"המרכז למחקרים קליניים"
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

המחקר עוסק בבדיקת יעילות החיסון ל-CMV (ציטומגלווירוס cytomegalovirus). המחקר מבוצע על ידי פרופ' יוסף קרקו. CMV הוא נגיף נפוץ המדביק אנשים בכל הגילאים, לאחר ההדבקה נוצרים בגוף נוגדנים כנגד הנגיף לכל החיים. CMV עלול לגרום למחלה חמורה בחלק מן התינוקות שאימהותיהם נדבקו ב-CMV,במיוחד אם אימהות אלה נדבקות ב-CMV לראשונה בחייהן במהלך ההריון. נכון להיום אין חיסון זמיןלמניעת המחלה הנגרמת על ידי CMV. דרושות מבשתתפות בריאות בד"כ בגילאי 16-35. במחקר , המשתתפות מקבלות 3 מנות של חיסון (בין המנה הראשונה לשנייה ישנו חלון של חודשיים ובין המנה השנייה לשלישית 4 חודשים) סה"כ על פני 7 חודשים. בנוסף תידרשנה המשתתפות לתת דגימות שתן רוק פעם בחודש. המשתתפות לא מתאשפזות כחלק מהמחקר. תגמול כספי ניתן למשתתפות.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
כספית
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: 8:00-16:00

הטיות קוגניטיביות מול גירויים שונים

| פסיכולוגיה ופסיכותרפיה, אחר, אחר, אחר, אחר, אחר, אחר
לבחון את הקשב ותנועות העיניים למול גירויים שונים בעקבות ביצוע מטלות שונות, לצורך העמקת ההבנה בנוגע לתהליכים קוגניטיביים ורגשיים.
16/06/2019
1,155 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
אוניברסיטת תל אביב
במחלקה:
פסיכולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

במחקר זה תתבקש/י לבצע מטלות ממוחשבות בהן תתבקש/י להגיב לפרצופים אשר יוצגו על המסך, ובנוסף למלא שאלונים שונים. במהלך חלק מהמטלות יבוצע מעקב אחר תנועות העיניים שלך על ידי מכשיר eye-tracking. יודגש שרישום תנועות העיניים באמצעות eye-tracking אינו טומן בחובו כל סכנה או נזק. עשויה להיגרם אי נוחות קלה בלבד כתוצאה מהצורך להשתדל שלא לזוז בזמן המדידה. אורך שלב זה הינו כ- 45 דקות לכל היותר.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
כספית
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים:

בשעות:

מחקר על דיכאון

| רפואה, דיכאון וחרדה
הבנת הגורמים הגנטיים לדיכאון
10/06/2019
453 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים תל השומר
במחלקה:
פסיכיאטריה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

למחקר בנושא הגורמים הגנטיים לדיכאון, דרושים משתתפים אשר סבלו או סובלים בשנתיים האחרונות מאירוע דיכאוני מאובחן, ואשר קיבלו או מקבלים טיפול תרופתי.המחקר נערך במרכז הרפואי ע"ש ח.שיבא-תל השומר וכולל פגישה חד פעמית.למשתתפים יוענק החזר כספי על נסיעות וזמן.בואו לתרום למדע!למעוניינים ניתן ליצור קשר במיילmeytal.gotlieb@sheba.health.gov.il

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
כספית
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים:

בשעות:

יחסי גומלין בין עישון סיגריות לאיכות השינה

| פסיכולוגיה ופסיכותרפיה, עישון וגמילה
יחסי גומלין בין עישון סיגריות לאיכות השינה
04/04/2019
651 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
מכללת עמק יזרעאל
במחלקה:
פסיכוביולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

מחקר שבודק את יחסי הגומלין בין שינה ועישון. כחלק מהמחקר אתם תקבלו אפליקציה לנטר את שינתכם, בדיקה דקדקנית של המיקרובייום (חיידקי המעיים) שלכם אשר תיתן לכם ידע על הדרישות התזונתיות של גופכם ומה עליכם לצרוך כדי לשפר את בריאותכם (בדיקה זו עולה בשוק הפרטי בין 1500 ל2500 ש"ח) ועד 600 ש"ח כולל החזר נסיעות בסוף המחקר. אנחנו מגייסים מעשנים, מעשנים שרוצים להפסיק לעשן ולא מעשנים כאחד. מעורבות הנבדק במחקר היא ל- 6 חודשים (אך בפועל כחודש וחצי של מחוייבות והשאר תקופות מעקב) וכוללת בדיקות נשיפה, שאלונים, הגעת הנבדק למכללה, הגעה של נסיין הביתה לבדיקת שינה, דגימות רוק וצואה. גילאים 18-40! באזור הצפון בלבד! למעוניינים: דולב- 054-7791680 יבגני- 054-8320900 ארתור- 052-6773284

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
אחר:
כספית, טיפול ומוצר
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים:

בשעות:

הקשר בין שחיקה נפשית לאינטליגנציה רגשית

| פסיכולוגיה ופסיכותרפיה, אחר, אחר, אחר, טיפול אחר, שאלונים, אחר, שאלונים, טיפול פסיכולוגי, אחר, אחר, שאלונים
הבנת הגורמים לשחיקה נפשית בעבודה ובניית כלים להתמודדות עמה.
19/03/2019
831 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
אוניברסיטת בר אילן
במחלקה:
עבודה סוציאלית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

שחיקה נפשית.נשמע כמו משהו שיכול לתאר אתכם במהלך השבוע? מגיעים לסוף השבוע עם "לשון בחוץ"?מסתבר שהשחיקה הנפשית הוא תופעה שכיחה ונובעת מריבוי משימות בעבודה ואפילו בבית.אשמח אם תעזרו לי ותהיו חלק ממחקר לעבודת תזה שאני עורכת. מטרת המחקר היא הבנת התופעה ובניית כלים למטפלים, שיקלו ויעזרו לכולנו לעבור את השבועות העמוסים בעבודה ובבית, ללא תחושת השחיקה.לשם כך, בניתי שאלון שאורך כ- 10 דקות. השאלון אנונימי לחלוטין! אתם פה כדי לעזור למחקר, מתוך שליחות ולא מתוך חובה. לכן, תוכלו להפסיק בכל שלב, זה לגמרי תלוי בכם. הכנות שלכם תשפיע על תוצאות המחקר כמובן.לשאלון: https://biusocialsciences.eu.qualtrics.com/jfe/form/SV_800RzaRgzWEYa21המון תודה מראש, אם תרצו לשאול שאלה או מתעניינים בנושא, תוכלו לפנות אליי:רויטל שוורץעובדת סוציאלית

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
ללא
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים:

בשעות:

חיסון לציטומגלוירוס (CMV)

| רפואה, חיסונים
בדיקת היעילות של החיסון ל - CMV
25/02/2019
331 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
מרכז רפואי רבין
במחלקה:
נשים ויולדות
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

מדובר במחקר שבודק חיסון כנגד CMV, זהו נגיף שכיח שמדביק אנשים בכל הגילאים, בעיקר ילדים, והוא מסוכן במיוחד לנשים בהריון. המחקר נערך בארה"ב, אירופה, ישראל. הוא אושר על ידי משרד הבריאות בכל המדינות הללו, וכבר נבדק במחקרים קודמים. במחקר יכולות להשתתף נשים בריאות, לא בהריון, בגיל 16 עד 35, שאינן מחוסנות לנגיף ה - CMV. במהלך הניסוי תקבלי 3 מנות חיסון: בתחילת המחקר, אחרי חודשיים ואחרי חצי שנה, ובהמשך במשך 3 שנים, תתבקשי לשלוח מהבית דגימת רוק ושתן אחת לחודש. יש תגמול כספי יפה למשתתפות

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
כספית
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים:

בשעות:

זיהוי שינויים מבניים במוח באמצעות MRI

| רפואה, טכנולוגיה, פסיכולוגיה ופסיכותרפיה, מכשור רפואי, אחר, אחר, בדיקות רפואיות, גידולי מוח וצוואר, אחר, טכנולוגיה חדשנית, מכשור חדשני, חקר המוח, אחר, אחר, אחר
זיהוי שינויים מבניים במוח באמצעות MRI
04/02/2019
1,445 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
אוניברסיטת תל-אביב
במחלקה:
נוירוביולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

קיים ניסוי האורך בין שעה לשעה וחצי.-דרושים נבדקים ללא קעקועים בראש או בקרבתו -יש להסיר עגילים ומתכות לפני הניסוי -נבדקים בעלי פלטינות או מתכות בגוף אינם יכולים להשתתף - מתנדבים בניסוי יקבלו 50 שקלים לשעה.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
כספית
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א-ה

בשעות: 10-17

מחקר מאמץ ותזונה

| דיאטה ותזונה, כושר
לבדוק מאמץ מול התזונה וצריכת ויטמינים
08/01/2019
586 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
אוניברסיטת חיפה
במחלקה:
החוג לפיזיותרפיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

דרושים גברים בין הגילאים 18-55, בכושר טוב המבצעים לפחות 3 אימוני ריצה בשבוע בני 30-40 דקות , ניסיון בריצה תחרותית מעל 10 ק"מ, בעדיפות לבעלי אישור מאמץ. השתתפות במחקר תכלול ביצוע מבחן סף חומצת חלב במכון וינגייט.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
תלושי קניה
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א-ה

בשעות: 10:00-20:00

מבחן מאמץ

| רפואה, כושר
הערכת כושר גופני
08/01/2019
341 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
בית חולים פוריה
במחלקה:
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

במחקר נועד לבדוק הבדלים בתוצאות מבחן מאמץ על אופניים לעומת על מסילה נעה/הליכון. משתתפים יחוברו למערכת מדידת חילופי גזים. ההשתתפות כרוכה בהגעה ל-2 מפגשים, מפגש אחד למבחן מאמץ על אופניים, ומפגש שני, על מסילה נעה. אוכלוסייה נחקרת: משתתפים בריאים בטווח גילאים 20-40 עם אורח חיים ישבני, וללא פעילות גופנית.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
ללא
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א-ו

בשעות: תיאום מראש-נוחות