רפואה

מחקר על השימוש בפמברוליזומאב לעומת דוסטאקסל, פאקליטאקסל או אירינוטקאן לבחירת הרופא, לטיפול בנבדקים הזקוקים לטיפול קו שני (2L) נגד אדנוקרצינומה בשלב מתקדם/גרורתית או קרצינומה של תאי קשקש בוושט.

| רפואה, סרטן מערכת העיכול
הערכת זמן ההישרדות וזמן ללא מחלה של הטיפול התרופתי הנבדק
05/12/2017
43 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכילוב
במחלקה:
יחידת המחקר - המרפאה האונקולוגית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

תנאי קבלה עיקריים: 1. גיל 18+. 2. אבחנה מוכחת היסטולוגית של אדנוקצינומה או קרצינומה של תאי קשקש בוושט. 3. אבחנה מדידה עפ"י המדדים המקובלים.לתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: הבוקר

מחקר להערכת ניבולומאב (Nivolumab ) עם איפילימומאב (Ipilimumab ) לעומת אוקסליפלטין (Oxaliplatin) עם פלואורופירימידין (Fluoropyrimidine) בחולי סרטן קיבה או סרטן בחיבור קיבה-ושט מתקדם או גרורתי ללא טיפול בעבר.

| רפואה, סרטן מערכת העיכול
בדיקת יעילות ובטיחות לתרופה נסיונית
05/12/2017
114 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכילוב
במחלקה:
בית חולים איכילוב
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

תנאי הכללה עיקריים: 1. נשים וגברים בגיל 18 ומעלה. 2. סרט בקיבה או בחיבור וושט קיבה לא נתיח מתקדם או מפושט. 3. ללא טיפול כימותרפי/רדיותרפי קודם.***לתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'- ה'

בשעות: הבוקר

מחקר על פמברוליזומאב (MK-3475) לעומת הטיפול התומך המיטבי כטיפול קו שני בנבדקים עם סרטן כבד ראשוני מתקדם, אשר קיבלו בעבר טיפול מערכתי.

| רפואה, סרטן מערכת העיכול
השוואת יעילות בין שתי אפשרויות טיפול תרופתי
05/12/2017
40 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכילוב
במחלקה:
המרפאה האונקולוגית - יחידת המחקר
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

תנאי קבלה עיקריים למחקר: 1. גברים ונשים בגיל 18 ומעלה. 2. תיעוד פתולוגי אבחנתי (היסטולוגי או ציטולוגי) של סרטן כבד מסוג HCC. (לא יתקבלו למחקר חולים עם HCC עם תתי הסוגים הבאים: קרצינומה פיברומלרית - fibromellar ושילוב של קרצינומה הפטוצלולרית עם כולנגיוקרצינומה - mixed hepatocellular/cholangiocarcinomas). 3. סרטן כבד ראשוני בדרגה B או-C (על פי סיווג BCLC - Barcelona Clinic), שאינו ניתן להסרה ניתוחית, לטיפול מקומי או לטיפול שמטרתו ריפוי. 4. תפקודי כבד בציון A לפי סיווג Child-Pugh במהלך שבעה הימים הקודמים למתן המנה הראשונה של תרופת המחקר. 5. מחלה מדידה עפ"י מדד RECIST 1.1. 6. תיעוד רדיוגרפי להתקדמות המחלה לאחר טיפול בסוֹרָפֶנִיבּ או במקרה של אי סבילות לתרופה זו. 7. תפקודי איברים תקינים.***לתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: הבוקר

מחקר להערכת ניבולומאב (Nivolumab ) עם איפילימומאב (Ipilimumab ) לעומת אוקסליפלטין (Oxaliplatin) עם פלואורופירימידין (Fluoropyrimidine) בחולי סרטן קיבה או סרטן בחיבור קיבה-ושט מתקדם או גרורתי ללא טיפול בעבר.

| רפואה, סרטן מערכת העיכול
בדיקת יעילות ובטיחות לתרופה נסיונית
05/12/2017
38 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכילוב
במחלקה:
בית חולים איכילוב
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

תנאי הכללה עיקריים: 1. נשים וגברים בגיל 18 ומעלה. 2. סרט בקיבה או בחיבור וושט קיבה לא נתיח מתקדם או מפושט. 3. ללא טיפול כימותרפי/רדיותרפי קודם.***לתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'- ה'

בשעות: הבוקר

להערכת יעילות הטיפול המשלים לניתוח (אדג'ובנטי) בניבולומאב או בפלצבו בקרב חולי סרטן הוושט או המעבר בין הוושט והקיבה, לאחר הסרה כירורגית של הגידול

| רפואה, סרטן מערכת העיכול
הערכת זמן ההישרדות הכללי וזמן נטול מחלה של התרופה הנבדקת ביחס לפלסבו
05/12/2017
86 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכילוב
במחלקה:
יחידת המחקר - המרפאה האונקולוגית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

תנאי קבלה עיקריים למחקר: 1. גברים חולים ונשים חולות בגיל 18 ומעלה. 2. אבחנה של קרצינומה של הוושט או של המעבר וושט-קיבה בשלב מחלה III/II. 3. לאחר השלמת טיפול כימו-קרינתי קדם ניתוחי וכן לאחר ניתוח להסרת הגידול. 4. אובחנה התקדמות המחלה לאחר ניתוח להסרת הגידול ושוליים שהודגמו כנקיים מגידול.לתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: הבוקר

מחקר קליני למטופלים עם סרטן גרורתי של המעי הגס והחלחולת הנושא מוטציית BRAF V600E

| רפואה, סרטן מערכת העיכול
בדיקת הבטיחות/סבילות של השילוב אנקורפניב + צטוקסימאב + בינימטיניב
05/12/2017
129 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכלוב
במחלקה:
יחידת המחקר - המרפאה האונקולוגית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

תנאי הכללה עיקריים: 1. גיל 18 + 2. CRC מאושר כגרורתי 3. מסוגל לספק כמות מספקת של דגימת גידול מייצגת.לתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: הבוקר

מחקר להערכת יעילותו של טיפול בניבולומאב בהשוואה לטמוזולומיד, כל אחד מהם בשילוב עם טיפול קרינתי, בקרב חולים שאובחנו לאחרונה עם גליובלסטומה עם גן MGMT (גידול 0-6-מתיל-גואנין דנ"א מתיל-טרנספראז) שלא עבר מתילציה.

| רפואה, גידולי מוח וצוואר
הערכת היעילות של הטיפול המוצע במחקר
05/12/2017
129 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכילוב
במחלקה:
יחידת המחקר -המרפאה האונקולוגית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

תנאי קבלה עיקריים למחקר: 1. גברים ונשים בגיל 18 ומעלה 2. תיעוד היסטולוגי לגליובלסטומה (GBM) שאובחנה לאחרונה (גליומה ממאירה בדרגה IV על פי מדד WHO, כולל גליוסרקומה) 3. לא נתקבל טיפול קודם ל-GBM, לבד מניתוח 4. גן ל-MGMT מסוג שלא עבר תהליך מתילציה, על פי בדיקת הגידול 5. סטטוס תפקודי תקין של 70 ומעלה (על פי מדד קרנופסקי)קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: הבוקר

מחקר להערכת יעילות הוספת התרופה ABT-414 בשילוב עם טיפול כימוקרינתי וטמוזולומיד (TMZ) אדג'ובנטי (משלים לניתוח) בקרב מאובחנים חדשים של גליובלסטומה רב-צורנית (GBM) עם ביטוי יתר של קולטן EGFR

| רפואה, גידולי מוח וצוואר
הערכת יעילות הטיפול המוצע במחקר
05/12/2017
119 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכילוב
במחלקה:
יחידת המחקר - המרפאה האונקולוגית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

תנאי הכללה עיקריים: 1. גברים ונשים בגיל 18 ומעלה. 2. אבחנה קלינית של גליובלסטומה (GBM). 3. תיעוד לביטוי יתר של קולטן EGFR ברקמת הגידול. 4. לאחר התאוששות מהניתוח להסרת הגידול, וללא סיבוכים הקשורים לניתוח, כגון דלקת. 5. תפקוד תקין של מח עצם, כליות וכבד.לתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: הבוקר

מחקר על טיפול בפמברוליזומאב לעומת כימותרפיה לטיפול בסרטן המעי הגס והחלחולת

| רפואה, טכנולוגיה, סרטן מערכת העיכול
בדיקת היעילות של טיפול בפמברוליזומאב לעומת כימותרפיה
05/12/2017
195 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכילוב
במחלקה:
יחידת המחקר - המרפאה האונקולוגית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

קריטריוני ההכללה העיקרים: 1. גיל 18 ומעלה 2. בעלי קרצינומה של המעי הגס והחלחולת שלב 4, עם ליקויי MMR או אבחנה של MSI-H 3. מחלה מדידה על פי הקריטריונים המקובליםלתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: הבוקר

מחקר הבודק טמוזולומיד בתוספת טיפול קרינתי בשילוב עם ניבולומאב או פלסבו בבוגרים שאובחנו עם גליובלסטומה MGMT שעברה מתילציה

| רפואה, גידולי מוח וצוואר
השוואת יעילות בין סוגי הטיפולים השונים במחקר
05/12/2017
58 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
בית חולים איכילוב
במחלקה:
יחידת המחקר - המרפאה האונקולוגית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

קריטריוני הכללה עיקריים: 1. גיל 18+ 2. סרטן במוח (GBM) שאובחן לאחרונה 3. אבחנה של מתילציה בגידוללתשומת הלב: קיימים תנאי הכללה נוספים על פי פרוטוקול המחקר הספציפי. פרטים נוספים יינתנו במידת הצורך

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א'-ה'

בשעות: שעות הבוקר

טיפול בדיכאון באמצעות פלסבו

| רפואה, טיפולים רפואיים, דיכאון וחרדה, פסיכולוגיה ופסיכותרפיה, טיפולים משלימים
מחקר בטיפול גוף-נפש חדשני יוצא לדרך בישראל. המחקר נערך בשיתוף פעולה בין חוקרים מהרווארד וחוקרים ישראלים.
04/12/2017
582 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
מרכז לבריאות הנפש שלוותה
במחלקה:
מעבדת מחקר קוגניטיבית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

המחקר מיועד לאנשים שסובלים מדיכאון קל עד בינוני (שאינם נוטלים טיפול תרופתי / נוטלים טיפול תרופתי ומעוניינים בחיזוק. הטיפול יינתן לאותם אנשים ללא שינוי בתרופות אותן מקבלים).משך הטיפול והמחקר - חודשיים.המשתתפים יקבלו פיצוי כספי עבור נסיעות וביטול זמן.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
כספית
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: נא לפנות למייל ולא לטלפון

בשעות: galca1@clalit.org.il

מחקר להערכת תרופות אנטי פסיכוטיות ארוכות טווח בסכיזופרניה

| רפואה, אחר
השוואה בין טיפול בכדורים לבין טיפול בזריקה בתרופות חדשות לטיפול בסכיזופרניה
26/11/2017
87 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
מרכז רפואי על שיבא תל השומר
במחלקה:
החטיבה הפסיכיאטרית
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

מדובר במחקר בין לאומי ורב משתתפים הממומן על ידי האיגוד האירופי לטיפול בסכיזופרניה. למחקר מתאימים מטופלים הסובלים מסכיזופרניה אשר ההתקף הראשון שחוו ארע בין חצי שנה לבין שבע שנים לפני ההשתתפות המחקר וכי קיימת סיבה רפואית להחליף אצלם את הטיפול התרופתי הקיים. המטופלים המעוניינים להשתתף וימצאו מתאימים למחקר, יקבלו תחת השגחה רפואית את אחת מתרופות המחקר באופן אקראי אך גלוי, כלומר ידעו איזו תרופה הם מקבלים. תרופות המחקר הן פוליפרידון בכדורים (אינווגה) או בזריקה (קספליון) או אריפיפיזול בכדורים (אביליפי) או בזריקה (אביליפי מינטנה). במהלך המחקר במטופלים יהיו במעקב בחטיבה הפסיכיאטרית במרכז הרפואי שיבא בתל השומר. לפניות- 03-5303454 השאירו הודעה ונחזור אליכם או פנו לכתובות האימייל: ortal.livne@sheba.health.gov.il Nizan.KatzWolff@sheba.health.gov.il

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א-ה

בשעות: 8:00-16:00

זיהוי פנים

| רפואה, פסיכולוגיה ופסיכותרפיה, הפרעות קשב ורוכיוז- ADHD,ו-ADD, אחר
אוכלוסיית המאובחנים ADHD
20/11/2017
155 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
אוניברסיטת תל אביב
במחלקה:
הפקולטה לחינוך
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

מעל גיל 18מאובחנים בADHD\ADDcבעליי ראיה תקינה או מתוקנת (עזרים)

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
כספית
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים:

בשעות:

אדלימומאב (הומירה)

| רפואה, דיאטה ותזונה, גאסטרו ומחלות דרכי עיכול
הערכת משטר מינון גבוה של אדלימומאב (הומירה) לעומת משטר מינון מקובל, עבור טיפול השראה וטיפול אחזקה בקרב נבדקים עם מחלת קרוהן/קוליטיס פעילה בדרגה מתונה עד חמורה עם עדות להתכייבות של הרירית
05/11/2017
132 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל טיפול / אבחון ניסיוני
במוסד:
הדסה עין כרם
במחלקה:
גסטרואנטרולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

בHUMIRA®‎‎‏‎‏‎‏‎ (אדלימומב) היא תרופה שאושרה לשימוש במדינות רבות (לרבות המדינה שלך) לטיפול במחלות מסוימות וגם אושרה לטיפול במחלת קרוהן/קוליטיס. מטרת המחקר היא להעריך את האפקטיביות ואת הבטיחות של משטר מינון גבוה לעומת משטר מינון מקובל להשראה ולטיפול אחזקה ולהעריך את הפרמקוקינטיקה (PK) (כיצד התרופה מופצת בגוף במהלך הזמן) של אדלימומב בעקבות מתן תת-עורי (הזרקה מתחת לפני העור) במטופלים עם מחלת קרוהן/קוליטיס פעילה בדרגה מתונה עד חמורה ועדות להתכייבות של הרירית. השתתפותך במחקר זה תארך כ-60 שבועות ותכלול 16 ביקורים במרכזי המחקר. תקבל זריקות תת עוריות של תרופת המחקר. בשבוע 0 תעבור רנדומיזציה לאחת משתי קבוצות טיפול: ● משטר אינדוקציה רגילה: אדלימומב תת-עורי, החל במינון של 160 מ"ג בנקודת ההתחלה ותרופת פלצבו תואמת בשבוע 1, ובהמשך 80 מ"ג בשבוע 2 ותרופת פלצבו תואמת בשבוע 3. ● משטר אינדוקציה גבוהה יותר: אדלימומב תת-עורי, מינון של 160 מ"ג אחת לשבוע בשבועות 0, 1, 2 ו-3. ● יש לך סיכוי של 60% (כמו הטלת קובייה) להשתייך לקבוצת המינון עם משטר ההשראה הגבוהה יותר, וסיכוי של 40% להשתייך לקבוצה עם משטר ההשראה הסטנדרטי עד שבוע 4. משבוע 4 עד שבוע 12 לאחר הרנדומיזציה תקבל 40 מ"ג של אדלימומב תת-עורי כל שבוע שני. בשבוע 12 תשובץ אקראית פעם שנייה, לאחת משתי קבוצות טיפול: • משטר מינון שיותאם בהתבסס על ההערכות הקליניות שלך. אתה תקבל תחילה 40 מ"ג כל שבוע שני, והמינון יועלה למינון שבועי החל משבוע 14, או לאחר מכן בביקור לא מתוכנן שיאושר, בהתבסס על הערכות קליניות ועל בדיקות מעבדה מסוימות. • משטר מינון שיותאם בהתבסס על רמות תרופת המחקר בדמך. אתה תקבל תחילה 40 מ"ג כל שבוע שני, והמינון יועלה למינון שבועי בשבועות 14, 28 או 42 אם תעמוד בקריטריונים להתאמת המנה ממידע שיילקח מתוצאות המעבדה שלך. יש סיכוי של 50% (בדומה להטלת מטבע) לכך שישבצו אותך לקבוצת ההערכה הקלינית, או לכך שישבצו אותך לקבוצת ההערכה המעבדתית. אם תסכים להשתתף במחקר זה, תעבור מספר פעילויות, בדיקות והערכות שנועדו לקבוע אם אתה מתאים להשתתפות במחקר. הבדיקות וההערכות האלו ייערכו בתקופת המיון שתתקיים לפני ההשתתפות בחלק העיקרי של המחקר. במידה ותמצא זכאי להשתתף במחקר זה, תעבור את ההליכים הבאים: בדיקה גופנית (סימנים חיוניים, לחץ דם, קצב לב, משקל וחום); מילוי שאלוני מחקר, אנדוסקופיה (קולונוסקופיה) עם ביופסיה (הסרת רקמות במטרה לבדוק אותן תחת מיקרוסקופ במידת הצורך) כדי לאשר את האבחון של מחלת קרוהן; בדיקת שחפת (בדיקת עור או בדיקת דם שנועדה לקבוע אם נחשפת לשחפת); צילום חזה; אק"ג; בדיקות מעבדה שגרתיות (בכל ביקור ייאספו 10–40 מ"ל/2–8 כפיות של דם); בדיקת חלבון C-reactive בעלת רגישות גבוהה (להערכת מחלת קרוהן שלך); דגימת צואה. במהלך המחקר העיקרי או אחריו עשויה AbbVie לערוך מחקרים נוספים בעתיד על דגימות הדם שלך אשר נותרו אצלה וזאת במטרה להבין את תרופת המחקר, את מחלת קרוהן ומחלות והפרעות אחרות במערכת העיכול.

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
טיפול
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים: א-ה

בשעות: 8:00-16:00

קבלת החלטות והעדפות

| פסיכולוגיה ופסיכותרפיה, אחר, אחר, אחר, אחר, אחר, אחר
מחקר התנהגותי
18/09/2017
665 views
דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי הכולל נבדקים בריאים
במוסד:
אוניברסיטת תל אביב
במחלקה:
נוירוביולוגיה
מתקיים ניסוי בנושא:
תיאור הניסוי:

ניסוי התנהגותי מול מחשב משך המפגש: כשעה ו-40 דקות תשלום: 70 ש"ח וחטיף!  מיקום: בניין שרמן (מדעי החיים) דרישות קדם: גיל 18-39 וללא מגבלות תזונתיות לתיאום השתתפות ניתן לפנות לגלעד: slab.mem.behav@gmail.com

המשתתפים/ות יזכו לתמורה:
כספית
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות לטלפון:
הצג טלפון

בימים:

בשעות: