רפואה

המחקר מתקיים באיכילוב במרפאה לבריאות הנפש של האישה. הוא מיועד לבוגרות מעל גיל 18 הסובלות מתסמונת קדם וסתית חמורה (PMDD). במהלך המחקר ייפגשו המשתתפות עם פסיכיאטר מומחה, ימלאו שאלונים ויעברו סריקת מוח ב-fMRI. לאחר מכן יעברו סדרה של טיפולי גרייה מגנטית עמוקה, תוך מעקב אחר מצבן הקליני.

למחקר MRI המתקיים במרכז לתפקודי מוח באיכילוב, דרושים/ות נבדקים/ות! המחקר עוסק במנגנונים מוחיים המעורבים בעיבוד תחושת ערך עצמי.**בתשלום של 50 ש"ח לשעה!** כמו כן, (במהלך הניסוי ישנה אפשרות להרוויח פרסים כספיים נוספים!דרושים/ות נבדקים/ות בריאים/ות, בגילאי 40-18 המעוניינים/ות לתרום למחקר, ויכולים/ות להקדיש כעת כרבע שעה מזמנם/ן למילוי שאלונים מקוונים המקדימים לניסוי עצמו בהתנדבות.מועמדים/ות שיימצאו מתאימים/ות, יזומנו בחודשים הקרובים לפגישת מחקר (כ- 4 שעות) בה תתקיים סריקות מוח במכשיר MRI, ינוטרו מדדים פיזיולוגיים (כמו קצב לב) ויבוצעו מטלות פסיכולוגיות. השתתפות במחקר תצריך מילוי שאלונים, לפני, או ביום המחקר עצמו. (מילוי השאלונים יהיה בתשלום אף הוא).** בתום המחקר ניתן לקבל דיסק עם תמונות של המח :)אז מי שמעוניין/ת לקחת חלק בניסוי מדעי, לתרום לעולם המחקר ועל הדרך אולי להרוויח כמה שקלים, מוזמן/ת להיכנס לקישור המצורף-http://bgumanagement.qualtrics.com/jfe/form/SV_0IjB3FvkFFQWawd

עבור מחקר פורץ דרך בתחום הנוירופסיכולוגיה דרושים משתתפים בריאים לקבוצת ביקורת.המכון הלאומי לשיקום נפגעי ראש מחפש משתתפים בריאים להשתתפות במחקר תמורת תגמול כספי של 40 שקלים, וכניסה להגרלה על סך 100 שקלים נוספים (ההשתתפות אורכת כ- 30-40 דקות בממוצע).המחקר בוחן דפוסי תקשורת ייחודיים לאנשים עם פגיעת ראש החווים קשיים קוגניטיביים, ומטרתו לסייע בפיתוח כלים להפניה יעילה יותר לאבחון נוירו-פסיכולוגי עבור הזקוקים לו. אנו זקוקים כעת לנבדקים בריאים, ללא פגיעה מוחית, שישמשו כקבוצת ביקורת.במהלך ההשתתפות נערוך שיחה קצרה (כ-5 דקות) שתוקלט בסמארטפון, ותתבקשו לענות על שאלון ולבצע מספר משימות קצרות מאבחון נוירופסיכולוגי.אם אתם מוכנים להקדיש כחצי שעה לשיחה קצרצרה, מילוי שאלון וטעימה ממשימות של אבחון נוירו-פסיכולוגי, תמורת תגמול כספי ולמען איכות החיים של נפגעי הראש, נשמח שתיצרו קשר.לפרטים נוספים ולתיאום השתתפות ליסה 0545454872, ניתן להתקשר או לשלוח SMS

נשים בטרימסטר שלישי בהריון, מייצגות פלח ייחודי באוכלוסיית הנשים הלוקה ב"טוקופוביה"- פחד מלידה. במצב זה העזרה נדרשת תוך זמן מוגבל וקצר. המחקר הנוכחי, עוסק בהתערבות פרטנית בת 2 מפגשים הנערכת על ידי מיילדות המיומנות בטיפול קוגניטיבי התנהגותי. הטיפול יכלול התערבות פסיכו-חינוכית לגבי חרדה ולידה, חשיפה במושב למצבים מעוררי חרדה הנוגעים ללידה בעזרת מיילדת וארגון מחדש קוגניטיבי. המשך חשיפה לגירויים מעוררי חרדה ולימוד טכניקות הרפיה. התערבות זו נועדה כדי לסייע לנשים בהתמודדות טובה יותר במהלך הלידה, לאפשר להן ווסות רגשי תקין, הגדלת היכולת לקבלת שינויים בלתי צפויים במהלך הלידה ותחושת שליטה בסיטואצית הלידה.

מומלץ לעבור בדיקת קולונוסקופיה אנדוסקופית לשם איבחון מוקדם של סרטן המעי הגס או של נגעים העלולים להתפתח בעתיד לסרטניים. שכיחות מחלת הסרטן במעי הגס עולה בשנים האחרונות וההסתברות לחלות היא 5%-6% במהלך החיים של מבוגרים. בעולם סרטן המעי הגס (colorectal cancer) הוא גורם המוות הרביעי בשכיחותו בין מחלות הסרטן בעולם, והסיכון עולה באופן משמעותי מעל לגיל 50 או מוקדם יותר אצל אלה הנמצאים בקבוצות סיכון עקב בני משפחה אשר אצלם התגלו סימני המחלה. ניתן למנוע את התפתחות המחלה כמעט לחלוטין ע"י גילוי מוקדם של הפוליפים במעי והסרתם במהלך הבדיקה. ללא טיפול, עלולים הנגעים האלה להתפתח במשך 5-10 שנים לממאירות, ולכן נקבע בעולם ובישראל שכל אחד מעל לגיל 50 חייב לעבור בדיקת סקר של המעי הגס. מחקר זה בא להשוות את היכולת לגלות פוליפים באמצעות מערכת קולונוסקופית חדשה בשם אייר-או-סקופ (מערכת מאושרת ע"י שלטונות הבריאות בארה"ב ה-FDA) לבין מערכת קולונוסקופית קונבנציונלית. ידוע כי בבדיקה קולונוסקופית סטנדרטית, לפעמים מפספסים פוליפים, במיוחד כאלה שמסתתרים מאחורי כפלים או סיבובים חדים). לאייר-או-סקופ מערכת ראיה מיוחדת אשר מאפשר לרופא לצפות גם מקדימה (כמו בקולונוסקופ קונבנציונלי) וגם חתך 360 מעלות פאנורמית מסביב לרירית המעי וגם מעט לאחור. מערכת זו פותחה על מנת להקל על הבעיה של פספוס פוליפים. נבדקים הבוחרים להשתתף במחקר יעברו 2 בדיקות בזה אחר זה (תחת אותו טשטוש). פוליפים אשר יתגלו בבדיקה השניה יהוו הוכחה שהם לא נצפו בבדיקה הראשונה. (סקר כפול של מעי הגס). **ההשתתפות במחקר מיועדת לבני 50 ומעלה**

חולי דלקת כבד נגיפית מסוג C, אשר קיבלו בעבר טיפול בבוצפרביר, טלפרביר, או סימפרביר, והטיפול נכשל - יוכלו כעת לקבל טיפול מצויין ומוכח למחלתם במסגרת מחקר קליני. לקבלת פרטים נוספים ולהצטרפות ניתן לפנות במייל לטל - talgi@tlvmc.gov.il, או לנטלי - nataliaba@tlvmc.gov.il

לניסוי באיכילוב, הכולל הנחת אלקטרודות EEG וג'ל וגם ניטור תנועות עיניים, אני מחפש נבדקים, גברים בלבד, בריאים עם ראייה 6:6 ללא מחלות פסיכיאטריות או בעיות קשב וריכוז. הניסוי לא כואב ולא מסוכן, מאושר על ידי כל הועדות הדרושות באוניברסיטה ובבית החולים. סה"כ שעתיים וחצי כולל הכל במקסימום (לפעמים יוצא פחות) תשלום: 120 שקלים,

שלום אשמח לנבדקים שמעוניינים להשתתף במחקר במסגרת עבודת התזה שלי. (***המשתתפים יקבלו פיצוי כספי בסך 150 שקלים על הזמן והמאמץ שהם משקיעים***). אני צריכה נבדקים (גברים) שאובחנו כבעלי ADHDD. *ההשתתפות במחקר הינה מגיל 20 ועד 40. ההשתתפות כוללת מענה על שאלונים וראיון אישי ואורכת כ-4 שעות (ניתן לסיים במפגש אחד או בשני מפגשים). תודה, רחל.

לצורך קבוצת ביקורת דרושים נבדקים בריאים בגיל 20 עד 42 עם BMI 22-37. כל משתתף\משתתפת יעבור בדיקת צפיפות עצם (צילום שנמשך דקות בודדות), בדיקת דם ויתבקש למלא שאלון קצר.הבדיקות יתבצעו בבית החולים שערי צדק

דרושים מתנדבים בעלי עודף משקל.מדובר ב2 מפגשים של אימון גופני עם מכשירים, במפגש השני יילקחו דמים לפני ואחרי האימון.תיערך שקילה ומדידת גובה לפני כל אימון, אורך המפגש הראשון כשעה וחצי והשני כשעתיים וחצי, תמורתם ניתן 300 שח.

במסגרת המחקר, לאחר מתן הסכמה ואישור ועדת האתיקה של האוניברסיטה ואישור ועדת הלסינקי, יתקיימו שני מפגשים בקמפוס אוניברסיטת אריאל, בנין 53 למשך כשעה וחצי (ימים ושעות ייקבעו בתיאום עם המשתתף). במפגש הראשון, הנבדקים ישתתפו בראיון ובנוסף יועברו מספר אבחונים קצרים בתחום המילולי והביצועי. במפגש השני, ישתתף הנחקר בהתנסות בה הוא צופה ב-32 תמונות של חפצים ודמויות אשר מתחלפות וכן 6 סרטונים המציגים אינטראקציה חברתית. הניסויי נערך באמצעות מערכת Tobii X60 (www.tobii.com);מערכת שנועדה למדוד מעקב עיניים בצפייה בעולם האמיתי או עולם וירטואלי הכולל אובייקטים פיזיים או מסכי וידאו. באמצעות מצלמה אינפרה אדומה המערכת מזהה שינויים של אישוני העיניים תוך כדי צפייה בסרטונים ומערכת ה- usb רושמת את הנתונים. בתום התנסות של חצי שעה יתבקשו הנבדקים לענות על שאלון המתייחס לאופן בו המשתתף תופס את המיומנויות החברתיות שלו.

טווח הגילאים: 18-80 שנים כוללמין: גברים ונשים קריטריונים להכללה: 1. גברים או נשים בגילאי 18-80 2. נבדקים בעלי אי יכולת או קושי בבליעה הזקוקים להזנה תוך בטנית 3. יכולת החתמה על טופס הסכמה של הנבדק או של אפוטרופוס 4. מוכנות לארבעה ביקורי מעקב בניסוי - 1,3,4 חודשים לאחר הכנסת המוצר כולל ביקורים לא מתוכננים באם יעלה צורך. קריטריונים לאי הכללה: 1. הריון (נשים בגיל הפוריות יתושאלו ע"י הרופא המציג את המחקר ואת קריטריון זה) 2. כל התוויות הנגד (קונטרה-אינדיקציות) הנוכחיות עבור גסטרוסטום להזנה תוך בטנית (PEG). 3. דימום אקוטי במערכת הקיבה (GI) 4. השמנת יתר קיצונית (BMI>40) 5. אנדוסקופיה של מצב חירום 6. מחלה דלקתית מקומית או מערכתית (למשל ספסיס או דלקת הלבלב) 7. מצב פתולוגי של הוושט (למשל סטנוזיס, דלקת הוושט, ריפלקס, אכלזיה, דליות בוושט). 8. במקרה של צורך בהחלפת גסטרוסטום, דלקת מקומית של הסטומה או אי החלמה לאחר הכנסה של הגסטרוסטום. 9. מצב פתולוגי של הקיבה אשר להערכת הרופא במחקר ימנע הכנסה בטוחה של מוצר המחקר, המשך הזנה והוצאתו. 10. רקע רפואי של חסימות במעי או פסאודו-חסימות. 11. מחלת קרוהן (Crohn's disease) 12. הקאות חוזרות (Gastroesophageal Reflux Disease) 13. אי סבילות להרדמה אנדוסקופית בעקבות אי-יציבות לבבית או כל קונטרה אינדיקציה אחרת לאנדוסקופיה. 14. השתתפות בניסוי קליני אחר, תכשיר או מכשיר, ב30 הימים הקודמים לכניסה למחקר.קריטריונים להוצאה מהניסוי: • אי התאמה מסיבות רפואיות כפי שיקבע על ידי החוקר הראשי. • אי קיום הביקורים והנחיות השימוש במערכת Fidmi • הרשות הרגולטורית האחראית או ועדת ביקורת מוסדית/ועדת אתיקה בלתי תלויה (IRB/IEC) יחליטו להפסיק את הטיפול • לנשים :נכנסת להיריון, בכוונתך להיכנס להיריון או שאת מיניקה במהלך טיפול זהמשך הניסוי הרפואי כולל תקופת המעקב לאחר הניסוי: 4 חודשים מיום הכנסת הגסטרוסטום Fidmi Feeding deviceתכנית המעקב הקליני (במהלך ובתום הטיפול): תוכנית המחקר בנויה מ7 שלבי מחקר: ביקור התאמה והכללה, הכנסת הגסטרוסטום, 4 מעקבים לתקופה של 3 חודשים (2,30,60 ו-90 ימים לאחר הפרוצדורה) שהאחרון כולל הוצאת הגסטרוסטום, ביקור אחרון אחרי חודש לווידוא הוצאת הגסטרוסטום. בכל הביקורים ייבדק אזור ההכנסה, הצינוריות, מדדים חיוניים, הערכת הרופא והחולה לנוחות ובטיחות המערכת.

הנבדקים יתבקשו להשתתף בניסוי שבו יוצגו להם על גבי צג מחשב שדות גירויים ויזואליים,הנבדקים יידרשו להשתתף בסדרה של 10 מבדקים כאשר כל מבדק נמשך כשעה .התשלום ( במזומן .... ) הינו 35 שקל למבדק .

לאחר איבחון של נוירולוגית ובדיקת התאמה להשתתפות במחקר על הנבדק לעבור בדיקת הדמיה תפקודית של המוח. לאחר מכן מתקיימת סדרה בת כ-15 טיפולים (כל אחד אורך עד שעה) המתבצעת כל יום מראשון עד חמישי למשך כשלשה שבועות בבית החולים איכילוב (שעות גמישות). בתום שלשת שבועות הניסוי הנבדק עובר עוד הדמייה תפקודית של המוח. קריטריונים: נשים וגברים מעל גיל 18 (לא חיילים) עם אבחנה של הפרעת קשב.

אנו רוצים לשתף אותך בהזדמנות ייחודית שתאפשר לעזור לקידום הבריאות של חלק משמעותי מהאוכלוסייה, ותוך כדי כך, לתת תשומת לב לאספקטים שונים בבריאות שלך. אנו מציעים לך השתתפות במחקר שמטרתו למצוא מנגנונים למניעת מחלת אלצהיימר. הודעה זו מופנית לחברי קופ"ח מכבי, בני 40-65, שהוריהם האריכו ימים ללא ירידה בזיכרון וללא אבחנה של דמנציה או מחלת אלצהיימר (אבא חי לפחות עד גיל 70, אמא חיה לפחות עד גיל 75). במרכז הרפואי ע"ש שיבא בתל השומר, בשיתוף פעולה עם קופ"ח מכבי, מתנהל בימים אלה מחקר שמטרתו איתור גורמים מגנים מפני מחלת אלצהיימר וגורמי סיכון לה. למתנדבים ניתנת הזדמנות לקדם את המחקר וההבנה בנושא הזדקנות בריאה של המוח ומה הם הגורמים המגינים מפני דמנציה בכלל ומחלת אלצהיימר. המשתתפים יוכלו לעבור במסגרת המחקר בדיקות כגון MRI של המוח ובדיקת ניקור מותני (בדיקה אופציונלית), שאינן נכללות בסל הבריאות. מעבר לכך, חשוב לציין שמשתתפי המחקר יעברו בדיקה מקיפה של תפקודים שכליים כגון זכרון, קשב וריכוז וכדומה, אשר אינם נבדקים כחלק ממעקב רפואי רגיל. כיום אין טיפולים שמרפאים את מחלת האלצהיימר. אחד ההסברים האפשריים לכך הוא כי הטיפול לאנשים שכבר חולים במחלה מתרחש בשלב מאוחר מדי. לכן, קיימת גישה על פיה יש לאתר אנשים בקבוצת סיכון מוגבר ללקות במחלה ולהשוותם לאנשים ללא סיכון מוגבר, וזאת על מנת למצוא מהם המאפיינים ההופכים את חלקם למועדים למחלה ואילו אחרים מוגנים. מחקר מסוג זה יאפשר פיתוח של התערבויות מניעה באנשים שנמצאים בסיכון מוגבר למחלה ומכאן חשיבותו ותרומתו הרבה.