רפואה

מדובר במחקר בין לאומי ורב משתתפים הממומן על ידי האיגוד האירופי לטיפול בסכיזופרניה. למחקר מתאימים מטופלים הסובלים מסכיזופרניה אשר ההתקף הראשון שחוו ארע בין חצי שנה לבין שבע שנים לפני ההשתתפות המחקר וכי קיימת סיבה רפואית להחליף אצלם את הטיפול התרופתי הקיים. המטופלים המעוניינים להשתתף וימצאו מתאימים למחקר, יקבלו תחת השגחה רפואית את אחת מתרופות המחקר באופן אקראי אך גלוי, כלומר ידעו איזו תרופה הם מקבלים. תרופות המחקר הן פוליפרידון בכדורים (אינווגה) או בזריקה (קספליון) או אריפיפיזול בכדורים (אביליפי) או בזריקה (אביליפי מינטנה). במהלך המחקר במטופלים יהיו במעקב בחטיבה הפסיכיאטרית במרכז הרפואי שיבא בתל השומר. לפניות- 03-5303454 השאירו הודעה ונחזור אליכם או פנו לכתובות האימייל: ortal.livne@sheba.health.gov.il Nizan.KatzWolff@sheba.health.gov.il

מעל גיל 18מאובחנים בADHD\ADDcבעליי ראיה תקינה או מתוקנת (עזרים)

בHUMIRA®‎‎‏‎‏‎‏‎ (אדלימומב) היא תרופה שאושרה לשימוש במדינות רבות (לרבות המדינה שלך) לטיפול במחלות מסוימות וגם אושרה לטיפול במחלת קרוהן/קוליטיס. מטרת המחקר היא להעריך את האפקטיביות ואת הבטיחות של משטר מינון גבוה לעומת משטר מינון מקובל להשראה ולטיפול אחזקה ולהעריך את הפרמקוקינטיקה (PK) (כיצד התרופה מופצת בגוף במהלך הזמן) של אדלימומב בעקבות מתן תת-עורי (הזרקה מתחת לפני העור) במטופלים עם מחלת קרוהן/קוליטיס פעילה בדרגה מתונה עד חמורה ועדות להתכייבות של הרירית. השתתפותך במחקר זה תארך כ-60 שבועות ותכלול 16 ביקורים במרכזי המחקר. תקבל זריקות תת עוריות של תרופת המחקר. בשבוע 0 תעבור רנדומיזציה לאחת משתי קבוצות טיפול: ● משטר אינדוקציה רגילה: אדלימומב תת-עורי, החל במינון של 160 מ"ג בנקודת ההתחלה ותרופת פלצבו תואמת בשבוע 1, ובהמשך 80 מ"ג בשבוע 2 ותרופת פלצבו תואמת בשבוע 3. ● משטר אינדוקציה גבוהה יותר: אדלימומב תת-עורי, מינון של 160 מ"ג אחת לשבוע בשבועות 0, 1, 2 ו-3. ● יש לך סיכוי של 60% (כמו הטלת קובייה) להשתייך לקבוצת המינון עם משטר ההשראה הגבוהה יותר, וסיכוי של 40% להשתייך לקבוצה עם משטר ההשראה הסטנדרטי עד שבוע 4. משבוע 4 עד שבוע 12 לאחר הרנדומיזציה תקבל 40 מ"ג של אדלימומב תת-עורי כל שבוע שני. בשבוע 12 תשובץ אקראית פעם שנייה, לאחת משתי קבוצות טיפול: • משטר מינון שיותאם בהתבסס על ההערכות הקליניות שלך. אתה תקבל תחילה 40 מ"ג כל שבוע שני, והמינון יועלה למינון שבועי החל משבוע 14, או לאחר מכן בביקור לא מתוכנן שיאושר, בהתבסס על הערכות קליניות ועל בדיקות מעבדה מסוימות. • משטר מינון שיותאם בהתבסס על רמות תרופת המחקר בדמך. אתה תקבל תחילה 40 מ"ג כל שבוע שני, והמינון יועלה למינון שבועי בשבועות 14, 28 או 42 אם תעמוד בקריטריונים להתאמת המנה ממידע שיילקח מתוצאות המעבדה שלך. יש סיכוי של 50% (בדומה להטלת מטבע) לכך שישבצו אותך לקבוצת ההערכה הקלינית, או לכך שישבצו אותך לקבוצת ההערכה המעבדתית. אם תסכים להשתתף במחקר זה, תעבור מספר פעילויות, בדיקות והערכות שנועדו לקבוע אם אתה מתאים להשתתפות במחקר. הבדיקות וההערכות האלו ייערכו בתקופת המיון שתתקיים לפני ההשתתפות בחלק העיקרי של המחקר. במידה ותמצא זכאי להשתתף במחקר זה, תעבור את ההליכים הבאים: בדיקה גופנית (סימנים חיוניים, לחץ דם, קצב לב, משקל וחום); מילוי שאלוני מחקר, אנדוסקופיה (קולונוסקופיה) עם ביופסיה (הסרת רקמות במטרה לבדוק אותן תחת מיקרוסקופ במידת הצורך) כדי לאשר את האבחון של מחלת קרוהן; בדיקת שחפת (בדיקת עור או בדיקת דם שנועדה לקבוע אם נחשפת לשחפת); צילום חזה; אק"ג; בדיקות מעבדה שגרתיות (בכל ביקור ייאספו 10–40 מ"ל/2–8 כפיות של דם); בדיקת חלבון C-reactive בעלת רגישות גבוהה (להערכת מחלת קרוהן שלך); דגימת צואה. במהלך המחקר העיקרי או אחריו עשויה AbbVie לערוך מחקרים נוספים בעתיד על דגימות הדם שלך אשר נותרו אצלה וזאת במטרה להבין את תרופת המחקר, את מחלת קרוהן ומחלות והפרעות אחרות במערכת העיכול.

ניסוי התנהגותי מול מחשב משך המפגש: כשעה ו-40 דקות תשלום: 70 ש"ח וחטיף!  מיקום: בניין שרמן (מדעי החיים) דרישות קדם: גיל 18-39 וללא מגבלות תזונתיות לתיאום השתתפות ניתן לפנות לגלעד: slab.mem.behav@gmail.com

המחקר מתקיים באיכילוב במרפאה לבריאות הנפש של האישה. הוא מיועד לבוגרות מעל גיל 18 הסובלות מתסמונת קדם וסתית חמורה (PMDD). במהלך המחקר ייפגשו המשתתפות עם פסיכיאטר מומחה, ימלאו שאלונים ויעברו סריקת מוח ב-fMRI. לאחר מכן יעברו סדרה של טיפולי גרייה מגנטית עמוקה, תוך מעקב אחר מצבן הקליני.

למחקר MRI המתקיים במרכז לתפקודי מוח באיכילוב, דרושים/ות נבדקים/ות! המחקר עוסק במנגנונים מוחיים המעורבים בעיבוד תחושת ערך עצמי.**בתשלום של 50 ש"ח לשעה!** כמו כן, (במהלך הניסוי ישנה אפשרות להרוויח פרסים כספיים נוספים!דרושים/ות נבדקים/ות בריאים/ות, בגילאי 40-18 המעוניינים/ות לתרום למחקר, ויכולים/ות להקדיש כעת כרבע שעה מזמנם/ן למילוי שאלונים מקוונים המקדימים לניסוי עצמו בהתנדבות.מועמדים/ות שיימצאו מתאימים/ות, יזומנו בחודשים הקרובים לפגישת מחקר (כ- 4 שעות) בה תתקיים סריקות מוח במכשיר MRI, ינוטרו מדדים פיזיולוגיים (כמו קצב לב) ויבוצעו מטלות פסיכולוגיות. השתתפות במחקר תצריך מילוי שאלונים, לפני, או ביום המחקר עצמו. (מילוי השאלונים יהיה בתשלום אף הוא).** בתום המחקר ניתן לקבל דיסק עם תמונות של המח :)אז מי שמעוניין/ת לקחת חלק בניסוי מדעי, לתרום לעולם המחקר ועל הדרך אולי להרוויח כמה שקלים, מוזמן/ת להיכנס לקישור המצורף-http://bgumanagement.qualtrics.com/jfe/form/SV_0IjB3FvkFFQWawd

עבור מחקר פורץ דרך בתחום הנוירופסיכולוגיה דרושים משתתפים בריאים לקבוצת ביקורת.המכון הלאומי לשיקום נפגעי ראש מחפש משתתפים בריאים להשתתפות במחקר תמורת תגמול כספי של 40 שקלים, וכניסה להגרלה על סך 100 שקלים נוספים (ההשתתפות אורכת כ- 30-40 דקות בממוצע).המחקר בוחן דפוסי תקשורת ייחודיים לאנשים עם פגיעת ראש החווים קשיים קוגניטיביים, ומטרתו לסייע בפיתוח כלים להפניה יעילה יותר לאבחון נוירו-פסיכולוגי עבור הזקוקים לו. אנו זקוקים כעת לנבדקים בריאים, ללא פגיעה מוחית, שישמשו כקבוצת ביקורת.במהלך ההשתתפות נערוך שיחה קצרה (כ-5 דקות) שתוקלט בסמארטפון, ותתבקשו לענות על שאלון ולבצע מספר משימות קצרות מאבחון נוירופסיכולוגי.אם אתם מוכנים להקדיש כחצי שעה לשיחה קצרצרה, מילוי שאלון וטעימה ממשימות של אבחון נוירו-פסיכולוגי, תמורת תגמול כספי ולמען איכות החיים של נפגעי הראש, נשמח שתיצרו קשר.לפרטים נוספים ולתיאום השתתפות ליסה 0545454872, ניתן להתקשר או לשלוח SMS

מומלץ לעבור בדיקת קולונוסקופיה אנדוסקופית לשם איבחון מוקדם של סרטן המעי הגס או של נגעים העלולים להתפתח בעתיד לסרטניים. שכיחות מחלת הסרטן במעי הגס עולה בשנים האחרונות וההסתברות לחלות היא 5%-6% במהלך החיים של מבוגרים. בעולם סרטן המעי הגס (colorectal cancer) הוא גורם המוות הרביעי בשכיחותו בין מחלות הסרטן בעולם, והסיכון עולה באופן משמעותי מעל לגיל 50 או מוקדם יותר אצל אלה הנמצאים בקבוצות סיכון עקב בני משפחה אשר אצלם התגלו סימני המחלה. ניתן למנוע את התפתחות המחלה כמעט לחלוטין ע"י גילוי מוקדם של הפוליפים במעי והסרתם במהלך הבדיקה. ללא טיפול, עלולים הנגעים האלה להתפתח במשך 5-10 שנים לממאירות, ולכן נקבע בעולם ובישראל שכל אחד מעל לגיל 50 חייב לעבור בדיקת סקר של המעי הגס. מחקר זה בא להשוות את היכולת לגלות פוליפים באמצעות מערכת קולונוסקופית חדשה בשם אייר-או-סקופ (מערכת מאושרת ע"י שלטונות הבריאות בארה"ב ה-FDA) לבין מערכת קולונוסקופית קונבנציונלית. ידוע כי בבדיקה קולונוסקופית סטנדרטית, לפעמים מפספסים פוליפים, במיוחד כאלה שמסתתרים מאחורי כפלים או סיבובים חדים). לאייר-או-סקופ מערכת ראיה מיוחדת אשר מאפשר לרופא לצפות גם מקדימה (כמו בקולונוסקופ קונבנציונלי) וגם חתך 360 מעלות פאנורמית מסביב לרירית המעי וגם מעט לאחור. מערכת זו פותחה על מנת להקל על הבעיה של פספוס פוליפים. נבדקים הבוחרים להשתתף במחקר יעברו 2 בדיקות בזה אחר זה (תחת אותו טשטוש). פוליפים אשר יתגלו בבדיקה השניה יהוו הוכחה שהם לא נצפו בבדיקה הראשונה. (סקר כפול של מעי הגס). **ההשתתפות במחקר מיועדת לבני 50 ומעלה**

חולי דלקת כבד נגיפית מסוג C, אשר קיבלו בעבר טיפול בבוצפרביר, טלפרביר, או סימפרביר, והטיפול נכשל - יוכלו כעת לקבל טיפול מצויין ומוכח למחלתם במסגרת מחקר קליני. לקבלת פרטים נוספים ולהצטרפות ניתן לפנות במייל לטל - talgi@tlvmc.gov.il, או לנטלי - nataliaba@tlvmc.gov.il

לניסוי באיכילוב, הכולל הנחת אלקטרודות EEG וג'ל וגם ניטור תנועות עיניים, אני מחפש נבדקים, גברים בלבד, בריאים עם ראייה 6:6 ללא מחלות פסיכיאטריות או בעיות קשב וריכוז. הניסוי לא כואב ולא מסוכן, מאושר על ידי כל הועדות הדרושות באוניברסיטה ובבית החולים. סה"כ שעתיים וחצי כולל הכל במקסימום (לפעמים יוצא פחות) תשלום: 120 שקלים,

שלום אשמח לנבדקים שמעוניינים להשתתף במחקר במסגרת עבודת התזה שלי. (***המשתתפים יקבלו פיצוי כספי בסך 150 שקלים על הזמן והמאמץ שהם משקיעים***). אני צריכה נבדקים (גברים) שאובחנו כבעלי ADHDD. *ההשתתפות במחקר הינה מגיל 20 ועד 40. ההשתתפות כוללת מענה על שאלונים וראיון אישי ואורכת כ-4 שעות (ניתן לסיים במפגש אחד או בשני מפגשים). תודה, רחל.

לצורך קבוצת ביקורת דרושים נבדקים בריאים בגיל 20 עד 42 עם BMI 22-37. כל משתתף\משתתפת יעבור בדיקת צפיפות עצם (צילום שנמשך דקות בודדות), בדיקת דם ויתבקש למלא שאלון קצר.הבדיקות יתבצעו בבית החולים שערי צדק

דרושים מתנדבים בעלי עודף משקל.מדובר ב2 מפגשים של אימון גופני עם מכשירים, במפגש השני יילקחו דמים לפני ואחרי האימון.תיערך שקילה ומדידת גובה לפני כל אימון, אורך המפגש הראשון כשעה וחצי והשני כשעתיים וחצי, תמורתם ניתן 300 שח.

במסגרת המחקר, לאחר מתן הסכמה ואישור ועדת האתיקה של האוניברסיטה ואישור ועדת הלסינקי, יתקיימו שני מפגשים בקמפוס אוניברסיטת אריאל, בנין 53 למשך כשעה וחצי (ימים ושעות ייקבעו בתיאום עם המשתתף). במפגש הראשון, הנבדקים ישתתפו בראיון ובנוסף יועברו מספר אבחונים קצרים בתחום המילולי והביצועי. במפגש השני, ישתתף הנחקר בהתנסות בה הוא צופה ב-32 תמונות של חפצים ודמויות אשר מתחלפות וכן 6 סרטונים המציגים אינטראקציה חברתית. הניסויי נערך באמצעות מערכת Tobii X60 (www.tobii.com);מערכת שנועדה למדוד מעקב עיניים בצפייה בעולם האמיתי או עולם וירטואלי הכולל אובייקטים פיזיים או מסכי וידאו. באמצעות מצלמה אינפרה אדומה המערכת מזהה שינויים של אישוני העיניים תוך כדי צפייה בסרטונים ומערכת ה- usb רושמת את הנתונים. בתום התנסות של חצי שעה יתבקשו הנבדקים לענות על שאלון המתייחס לאופן בו המשתתף תופס את המיומנויות החברתיות שלו.

טווח הגילאים: 18-80 שנים כוללמין: גברים ונשים קריטריונים להכללה: 1. גברים או נשים בגילאי 18-80 2. נבדקים בעלי אי יכולת או קושי בבליעה הזקוקים להזנה תוך בטנית 3. יכולת החתמה על טופס הסכמה של הנבדק או של אפוטרופוס 4. מוכנות לארבעה ביקורי מעקב בניסוי - 1,3,4 חודשים לאחר הכנסת המוצר כולל ביקורים לא מתוכננים באם יעלה צורך. קריטריונים לאי הכללה: 1. הריון (נשים בגיל הפוריות יתושאלו ע"י הרופא המציג את המחקר ואת קריטריון זה) 2. כל התוויות הנגד (קונטרה-אינדיקציות) הנוכחיות עבור גסטרוסטום להזנה תוך בטנית (PEG). 3. דימום אקוטי במערכת הקיבה (GI) 4. השמנת יתר קיצונית (BMI>40) 5. אנדוסקופיה של מצב חירום 6. מחלה דלקתית מקומית או מערכתית (למשל ספסיס או דלקת הלבלב) 7. מצב פתולוגי של הוושט (למשל סטנוזיס, דלקת הוושט, ריפלקס, אכלזיה, דליות בוושט). 8. במקרה של צורך בהחלפת גסטרוסטום, דלקת מקומית של הסטומה או אי החלמה לאחר הכנסה של הגסטרוסטום. 9. מצב פתולוגי של הקיבה אשר להערכת הרופא במחקר ימנע הכנסה בטוחה של מוצר המחקר, המשך הזנה והוצאתו. 10. רקע רפואי של חסימות במעי או פסאודו-חסימות. 11. מחלת קרוהן (Crohn's disease) 12. הקאות חוזרות (Gastroesophageal Reflux Disease) 13. אי סבילות להרדמה אנדוסקופית בעקבות אי-יציבות לבבית או כל קונטרה אינדיקציה אחרת לאנדוסקופיה. 14. השתתפות בניסוי קליני אחר, תכשיר או מכשיר, ב30 הימים הקודמים לכניסה למחקר.קריטריונים להוצאה מהניסוי: • אי התאמה מסיבות רפואיות כפי שיקבע על ידי החוקר הראשי. • אי קיום הביקורים והנחיות השימוש במערכת Fidmi • הרשות הרגולטורית האחראית או ועדת ביקורת מוסדית/ועדת אתיקה בלתי תלויה (IRB/IEC) יחליטו להפסיק את הטיפול • לנשים :נכנסת להיריון, בכוונתך להיכנס להיריון או שאת מיניקה במהלך טיפול זהמשך הניסוי הרפואי כולל תקופת המעקב לאחר הניסוי: 4 חודשים מיום הכנסת הגסטרוסטום Fidmi Feeding deviceתכנית המעקב הקליני (במהלך ובתום הטיפול): תוכנית המחקר בנויה מ7 שלבי מחקר: ביקור התאמה והכללה, הכנסת הגסטרוסטום, 4 מעקבים לתקופה של 3 חודשים (2,30,60 ו-90 ימים לאחר הפרוצדורה) שהאחרון כולל הוצאת הגסטרוסטום, ביקור אחרון אחרי חודש לווידוא הוצאת הגסטרוסטום. בכל הביקורים ייבדק אזור ההכנסה, הצינוריות, מדדים חיוניים, הערכת הרופא והחולה לנוחות ובטיחות המערכת.