רפואה

שלום לכולם :)שמי אורטל, ואני סטודנטית לתואר שני בפסיכולוגיה חינוכית.במסגרת עבודת התזה שלי אני עורכת מחקר על זוגיות, ADHD והיבטים אישיים.אשמח אם תקדישו מספר דקות למילוי השאלון.. לכם זו יכולה להיות הזדמנות להתבוננות פנימית, ולי זה מאוד יעזור!!תודה מראש לכולכם..http://idc.az1.qualtrics.com/SE/?SID=SV_9AMtRqTyNViCuJn

האם את בת 18-55 וסובלת מפיברומיאלגיה?במידה וכן, הנך מוזמנת להשתתף במחקר במעבדה לנוירופיזיולוגיה קלינית של ביה"ח רמב"ם.במחקר ניתן טיפול לא פולשני באמצעות גרייה מגנטית של הראש. המחקר בוחן את השפעתו של הטיפול על עיבוד כאב, מאפיינים פסיכולוגיים ומבנה ותפקוד המוח.

המחקר נועד ללמוד על הבסיס המוחי להתנהגות.לשם כך, המשתתפים יעברו בדיקת הדמיה תפקודית של המוח (fMRI) בעת ביצוע מטלות התנהגותיות שונות.משך הסריקה הוא כשעה וחצי. כשעה נוספת תוקדש למילוי שאלונים, ביצוע ניסויים התנהגותיים מחוץ לסורק והכנות לסריקה.תשלום של 150 ש"ח יועבר בהעברה בנקאית לחשבון המטופל ובתום הבדיקה הנבדק יקבל הנבדק דיסק עם תמונות של המוח.

אם אתם סובלים מפיברומיאלגיה ומעוניינים לנסות טיפול חדשני, אנו מציעים לכם להשתתף במחקר רפואי חדשני המתבסס על הדמיה מוחית מרובת משתנים ושיטות (EEG ו-FMRI). במסגרת המחקר אנו מציעים סדרה של עשרה טיפולים מודרכים בשיטת נוירופידבק יחודית ועוד שתי סריקות MRI מבני ותפקודי. בנוסף, משתתפי המחקר יעברו הערכה על ידי רופא מומחה בריאומטולוגיה או ברפואת כאב לפני ואחרי סדרת הטיפולים. הטיפולים יינתנו בחינם ללא השתתפות כספית וללא צורך בהתחייבות קופות החולים.קריטריונים להכללה בניסוי: הכללה - • גיל 18-85 • אבחנה קיימת של פיברומיאלגיה על ידי רופא מומחה ברפואה פנימית, נוירולוגיה או רפואה לשיכוך כאב. • שיכוך כאב לא מספק למרות טיפול תרופתי קבוע לפחות שלושה ימים בשבוע בהם את/ה סובל מכאב. אי הכללה - • אינם דוברי עברית. • קיימת אבחנה אחרת של תסמונת כאב כרונית נוספת (לדוגמא מיגרנות). • היסטוריה של מחלות פסיכיאטריות או נוירולוגיות שדרשו אשפוז.נא לפנות באמצעות המייל בלבד ולא בטלפון.

דרושים נבדקים- מעל גיל 65 כותבים ביד ימין ללא מחלות לבביות, נוירולוגיות או פסיכיאטריות למחקר הבודק קשר בין תפקוד מערכת העצבים האוטונומית ללמידה מוטורית. הבדיקה במעבדת התנועה בבית הספר למקצועות הבריאות באוניברסיטה. היא תארך כשעה וחצי ותבוצע בעיקר מול מחשב. תשלום של 40 ש"ח ינתן לכל משתתף. לפרטים: רננה 0544511791

המחקר הנוכחי הינו מחקר השוואתי הבודק את יעילות השימוש בטכניקת tDCS לטיפול בלקויות מוטוריות קוגניטיביות כגון ביצוע מטלה כפולה וקיפאון בהליכה אצל חולים במחלת הפרקינסון. אנו משערים שטיפול בגרייה באמצעות tDCS באזורים פרונטאליים ומוטוריים יגרום לשיפור מדדים מוטוריים-קוגניטיביים. ניבחן יעילות לאחר מספר טיפולים ויכולת לשמר את האפקט הטיפולי לאורך זמן באמצעות מתן טיפול בתדירות נמוכה יותר.

באחד הימים בו את נוטלת את התרופה תיקחי בביתך סדרה של דגימות חלב (4-5 דגימות) במרווחים של 3-4 שעות בין דגימה לדגימה. דוגמא לסדרה של דגימות: דגימה ראשונה כשעה לאחר נטילת התרופה, הדגימות הבאות יילקחו כ 4 ,7, 10 שעות לאחר נטילת התרופה.

בביקור הראשון אצלנו ניקח בדיקת דם ודגימת חלב (כ5 מ"ל, כפית אחת) באחד הימים הקודמים לביקור אצלנו וסמוך אליו ככל האפשר, תיקחי בביתך סדרה של דגימות חלב (4-5 דגימות) במרווחים של 3-4 שעות בין דגימה לדגימה. דוגמא לסדרה של דגימות: דגימה ראשונה כשעה לאחר נטילת התרופה, הדגימות הבאות יילקחו כ 4 ,7, 10 ו 13 שעות לאחר נטילת התרופה. לאחר לקחת הדגימה האחרונה תיקחי את המנה השנייה של התרופה לאותו יום במידה והטיפול השגרתי שלך דורש זאת.תוצאות צפויות להתקבל בד"כ כשבוע- שבועיים לאחר הבדיקה. עם קבלת התוצאות נעדכן אותך בתוצאות.

במסגרת המחקר יבדקו המאפיינים המולקולריים של המחלה שחוזים התקדמות מהירה יותר (HIGH MOLECULAR RISK) ויינתן טיפול בג'קבי, תרופה הרשומה לשימוש במחלה זו בשלבים מתקדמים יותר, או תרופת דמה.ג'קבי היא תרופה מעכבת JAK2 שהוכחה כיעילה להקטנת הטחול והקלת תסמיני מילופיברוזיס בשלב מתקדם. השימוש בשלב מוקדם של המחלה הינו ניסיוני. היתרון במחקר הוא קבלה של תרופה שעשויה להאט את התקדמות המחלה.

המחקר כולל מילוי שאלונים ייעודים בעילום שם לפני תחילת הטיפול ובאופן תקופתי עד תום השנה הראשונה לטיפול. השאלונים יפוענחו ע"י צוות מומחים בנוירולוגיית ילדים ובהתפתחות הילד. המחקר כולל מילוי שאלונים ייעודים בעילום שם לפני תחילת הטיפול ובאופן תקופתי עד תום השנה הראשונה לטיפול. השאלונים יפוענחו ע"י צוות מומחים בנוירולוגיית ילדים ובהתפתחות הילד

במהלך המחקר נבדוק גם האם יש הבדל בערכי הסוכר ובמהירות הזכרון לאחר ארוחה חלבית לעומת ארוחה לא חלבית . כל זאת בהשוואה בין סוכרתיים מאוזנים טוב יותר ופחות ובהשוואה לבריאים בני אותו גיל.לא מדובר בשינוי טיפול - ימשיך לקבל את הטיפול הרגיל לסוכרת ללא שינוי. ובאם אתה בקבוצת הבריאים - לא תקבל שום טיפול .

המחקר כולל בדיקת עיניים פעם בשנה במשך כל תקופת הטיפול בהרמון , בבית חולים איכילוב, על ידי מומחה ברפואת עיניים ובגלאוקומה .

במהלך המחקר יקבל המטופל את תרופת המחקר או תרופת אינבו למשך תקופה , ובהמשך כולם יקבלו את תקופת המחקר . בנוסף, למשתתפים מובטח טיפול צמוד ועקבי והנחיות לאיזון הסוכרת

השתתפות במחקר ניתנת לביצוע בשני אופנים: מדידת פתלאטים אצל ההורים הכוללת בדיקת דם, בדיקת שתן, בדיקת חלב אם ושאלון המלמד על רקע, הרגלי אכילה וסביבת החיים של האם והאב במהלך ההיריון ומדידת פתלאטים אצל התינוק (ללא בדיקה פולשנית) הכוללת בדיקת דם מחבל הטבור (דם טבורי ייאסף מחבל הטבור לאחר ניתוקו מהתינוק) ובדיקת מקוניום (צואה ראשונית) שיילקח מהחיתול של התינוק בסמוך ללידה

לאחר קבלתכם למחקר תבחרו באופן אקראי לאחת משתי קבוצות טיפול המחקר נמשך 24 חודשים מרגע קבלת הטיפול הראשוני בכל ביקור עם הרופא המטפל תתבקשו למלא שאלון ותיערך בדיקה פיזיקאלית סריקת MRI של הברך תתבצע לפחות 3 פעמים במהלך המחקר במהלך המחקר תקבלו תמיכה מלאה מצד רופאי המחקר